Hochschulschrift
Das Adapterprotein AKAP79/150 : Charakterisierung eines genetischen Polymorphismus und eines neuen Bindungspartners
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Magdeburg, Universität, Diss., 2012
- Schlagwort
-
Polymorphismus
Affektive Bindung
Nervenzelle
Calmodulin
Proteine
Transfektion
Zellkultur
Nerv
Nervenfaser
Peripheres Nervensystem
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Magdeburg
- (wer)
-
Universitätsbibliothek
- (wann)
-
2012
- Urheber
-
Gorny, Xenia
- URN
-
urn:nbn:de:gbv:ma9:1-3130
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:54 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Gorny, Xenia
- Universitätsbibliothek
Entstanden
- 2012
Ähnliche Objekte (12)
Untersuchung zum genetischen Polymorphismus des Plasminogens in Westdeutschland
Untersuchungen zum genetischen Polymorphismus von F13A und F13B in Westdeutschland
Rolle eines genetischen Polymorphismus auf die hemmende Wirkung von Celecoxib
Untersuchungen zum genetischen Polymorphismus des ORF UL142 des humanpathogenen Cytomegalievirus
Untersuchungen zum genetischen Polymorphismus des Faktors B im Komplement-System
Untersuchungen zum genetischen Polymorphismus des Faktors I des menschlichen Körpers
Untersuchungen zum genetischen Polymorphismus des ORF UL 142 des humanpathogenen Cytomegalievirus
Darstellung des genetischen α2HS-Polymorphismus [Alpha2HS-Polymorphismus] in Blutspuren und Serum : Erfahrungen mit einem neuen Gelträger
Untersuchungen zum genetischen Polymorphismus der Serumparaoxonase-Aktivität bei der negriden Bevölkerung Jamaikas
Charakterisierung der genetischen Epilepsie beim Australian Shepherd
Systematische Charakterisierung von nicht-syndromalen genetischen Hörstörungen
Charakterisierung der genetischen Umgebung von ESBL-Genen
Untersuchung zum genetischen Polymorphismus des Plasminogens in Westdeutschland
Untersuchungen zum genetischen Polymorphismus von F13A und F13B in Westdeutschland
Rolle eines genetischen Polymorphismus auf die hemmende Wirkung von Celecoxib
Untersuchungen zum genetischen Polymorphismus des ORF UL142 des humanpathogenen Cytomegalievirus
Untersuchungen zum genetischen Polymorphismus des Faktors B im Komplement-System
Untersuchungen zum genetischen Polymorphismus des Faktors I des menschlichen Körpers
Untersuchungen zum genetischen Polymorphismus des ORF UL 142 des humanpathogenen Cytomegalievirus
Darstellung des genetischen α2HS-Polymorphismus [Alpha2HS-Polymorphismus] in Blutspuren und Serum : Erfahrungen mit einem neuen Gelträger
Untersuchungen zum genetischen Polymorphismus der Serumparaoxonase-Aktivität bei der negriden Bevölkerung Jamaikas
Charakterisierung der genetischen Epilepsie beim Australian Shepherd
Systematische Charakterisierung von nicht-syndromalen genetischen Hörstörungen
Charakterisierung der genetischen Umgebung von ESBL-Genen
Untersuchung zum genetischen Polymorphismus des Plasminogens in Westdeutschland
Untersuchungen zum genetischen Polymorphismus von F13A und F13B in Westdeutschland
Rolle eines genetischen Polymorphismus auf die hemmende Wirkung von Celecoxib
Untersuchungen zum genetischen Polymorphismus des ORF UL142 des humanpathogenen Cytomegalievirus
Untersuchungen zum genetischen Polymorphismus des Faktors B im Komplement-System
Untersuchungen zum genetischen Polymorphismus des Faktors I des menschlichen Körpers
Untersuchungen zum genetischen Polymorphismus des ORF UL 142 des humanpathogenen Cytomegalievirus
Darstellung des genetischen α2HS-Polymorphismus [Alpha2HS-Polymorphismus] in Blutspuren und Serum : Erfahrungen mit einem neuen Gelträger
Untersuchungen zum genetischen Polymorphismus der Serumparaoxonase-Aktivität bei der negriden Bevölkerung Jamaikas
Charakterisierung der genetischen Epilepsie beim Australian Shepherd
Systematische Charakterisierung von nicht-syndromalen genetischen Hörstörungen