- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
4 [Maschinenschr. vervielf.]
- Umfang
-
108 gez. Bl. mit eingekl. Abb.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Jena, Math.-naturwiss. F., Diss. v. 15. Jan. 1968 (Nicht f. d. Aust.)
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Jena
- (wann)
-
1968
- Urheber
-
Schwarz, Sigfrid
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:52 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Schwarz, Sigfrid
Entstanden
- 1968
Ähnliche Objekte (12)
![Synthesen und Reaktionen von 17β-Cyclobutenyl-Steroiden [Beta-Cyclobutenyl-Steroiden]](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Synthesen und Reaktionen von 17β-Cyclobutenyl-Steroiden [Beta-Cyclobutenyl-Steroiden]
Synthese und Eigenschaften von (Hydroxymethyl)dimethylgerman und (Hydroxymethyl)diphenylgerman
Synthese und Umlagerungsreaktionen von Phosphoryl-α-Hydroxymethyl-Diazomethanen
Zur Synthese von Abeo- und Diabeo-Steroiden
Synthese und sterische Zuordnung von stickstoffsubstituierten Steroiden
Enantioselektive Synthese substituierter Cyclopentanone und Hexahydroindene zum Aufbau von 7α-Steroiden [7-alpha-Steroiden]
Synthese der Acetamidomethylen-bernsteinsäure und Versuche zur Synthese der α-Hydroxymethyl-α' acetamidomethylen-bernsteinsäure
Synthese von Hydroxymethyl-Analoga des Naturstoffs Amythiamicin D als neuartige EF-Tu-Inhibitoren
Synthese von Hydroxymethyl-Analoga des Naturstoffs Amythiamicin D als neuartige EF-Tu-Inhibitoren
Synthese und Modifizierung neuer hochfunktionalisierter Monomere auf Basis der 2-Hydroxymethyl-acrylsäure
Über Acylierungen von N- Hydroxymethyl-Carbonsäure-Amiden
Polymer-unterstützte Heterocyclen-Synthesen und oxidative Modifizierungen von Steroiden
Synthesen und Reaktionen von 17β-Cyclobutenyl-Steroiden [Beta-Cyclobutenyl-Steroiden]
Synthese und Eigenschaften von (Hydroxymethyl)dimethylgerman und (Hydroxymethyl)diphenylgerman
Synthese und Umlagerungsreaktionen von Phosphoryl-α-Hydroxymethyl-Diazomethanen
Zur Synthese von Abeo- und Diabeo-Steroiden
Synthese und sterische Zuordnung von stickstoffsubstituierten Steroiden
Enantioselektive Synthese substituierter Cyclopentanone und Hexahydroindene zum Aufbau von 7α-Steroiden [7-alpha-Steroiden]
Synthese der Acetamidomethylen-bernsteinsäure und Versuche zur Synthese der α-Hydroxymethyl-α' acetamidomethylen-bernsteinsäure
Synthese von Hydroxymethyl-Analoga des Naturstoffs Amythiamicin D als neuartige EF-Tu-Inhibitoren
Synthese von Hydroxymethyl-Analoga des Naturstoffs Amythiamicin D als neuartige EF-Tu-Inhibitoren
Synthese und Modifizierung neuer hochfunktionalisierter Monomere auf Basis der 2-Hydroxymethyl-acrylsäure
Über Acylierungen von N- Hydroxymethyl-Carbonsäure-Amiden
Polymer-unterstützte Heterocyclen-Synthesen und oxidative Modifizierungen von Steroiden
Synthesen und Reaktionen von 17β-Cyclobutenyl-Steroiden [Beta-Cyclobutenyl-Steroiden]
Synthese und Eigenschaften von (Hydroxymethyl)dimethylgerman und (Hydroxymethyl)diphenylgerman
Synthese und Umlagerungsreaktionen von Phosphoryl-α-Hydroxymethyl-Diazomethanen
Zur Synthese von Abeo- und Diabeo-Steroiden
Synthese und sterische Zuordnung von stickstoffsubstituierten Steroiden
Enantioselektive Synthese substituierter Cyclopentanone und Hexahydroindene zum Aufbau von 7α-Steroiden [7-alpha-Steroiden]
Synthese der Acetamidomethylen-bernsteinsäure und Versuche zur Synthese der α-Hydroxymethyl-α' acetamidomethylen-bernsteinsäure
Synthese von Hydroxymethyl-Analoga des Naturstoffs Amythiamicin D als neuartige EF-Tu-Inhibitoren
Synthese von Hydroxymethyl-Analoga des Naturstoffs Amythiamicin D als neuartige EF-Tu-Inhibitoren
Synthese und Modifizierung neuer hochfunktionalisierter Monomere auf Basis der 2-Hydroxymethyl-acrylsäure
Über Acylierungen von N- Hydroxymethyl-Carbonsäure-Amiden