Hochschulschrift
Phänotypisch homozygote Familiäre Hypercholesterinämie : verzögerte Katabolie ohne Hinweis auf einen LDL-Rezeptor- oder einen Apolipoprotein B-Defekt
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
30 cm
- Extent
-
87 Bl.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Ill., graph.Darst.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 1998
- Creator
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.03.2025, 12:26 PM CET
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Object type
- Hochschulschrift
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Unterschiede in der phänotypischen Expression von LDL-Rezeptor- und Apolipoprotein B-100 Defekt bei 116 Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie
Funktionelle Charakterisierung neu identifizierter Defekte des LDL-Rezeptors und von Apolipoprotein B-100
Familiärer Apolipoprotein-B-Defekt : biochemischer Nachweis und klinische Befunde von 18 Patienten
Identifikation von Mutationen im Apolipoprotein B-100- und LDL-Rezeptor-Gen bei Patienten mit klinisch vermuteter familiärer Hypercholesterinämie
Mutationsscreening der Bindungsstelle des Apolipoprotein B-100 zum LDL-Rezeptor
Genetische Defekte im HDL-Apolipoprotein-Stoffwechsel: Untersuchungen zum Turnover menschlicher Apolipoprotein-A-I-Isoproteine [Apolipoprotein-A-Isoproteine]
Interaktion der LDL mit dem LDL-Rezeptor bei einem homozygoten Patienten mit familial defective apolipoprotein B-100
Die Behandlung der familiären Hypercholesterinämie mittels LDL-Apherese
Apolipoprotein B Determination in the Dissolved Precipitate Obtained after Precipitation of LDL with Polyvinylsulphate. An Alternative Method for the Determination of LDL Apolipoprotein B without Using Ultracentrifugation
DNA-Sequenzierung von LDL-Rezeptor-Genen bei familiärer Hypercholesterinämie
VLDL Apolipoprotein B Determination in Blood Serum Following Precipitation of LDL with Polyvinylsulphate
Determination of LDL Cholesterol and LDL Apolipoprotein B Following Precipitation of VLDL in Blood Serum with Phosphotungstic Acid/MgCl2
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