Hochschulschrift
Molekulare Mechanismen der Oncostatin M- und Interleukin-31-vermittelten Signaltransduktion
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
30 cm
- Umfang
-
173 S. in getr. Zählung
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Ill., graph. Darst.
Enh. 11 Sonderabdr. aus verschiedenen Zeitschr. - Text teilw. dt., teilw. engl.
Aachen, Techn. Hochsch., Habil.-Schr., 2008
- Schlagwort
-
Signaltransduktion
- Urheber
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:19 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Molekulare Mechanismen der cAMP-vermittelten Signaltransduktion
Molekulare Mechanismen der Opioidrezeptor-vermittelten Signaltransduktion unter Entzündungsbedingungen
Molekulare Mechanismen der Opioidrezeptor-vermittelten Signaltransduktion unter Entzündungsbedingungen
Mechanismen zur Termination der Interleukin-6-Signaltransduktion
Molekulare Mechanismen der MLA-vermittelten Resistenz
Molekulare Mechanismen der S100B-vermittelten Neuroprotektion
Molekulare Mechanismen der S100B-vermittelten Neuroprotektion
Molekulare Mechanismen der MLA-vermittelten Resistenz
Molekulare Mechanismen des immunregulatorischen Cytokins Interleukin-4
Molekulare Mechanismen der HIPK2-vermittelten Chromatin-Dekondensation
Untersuchungen zur zeitlichen und räumlichen Organisation der Interleukin-1 Rezeptor-vermittelten Signaltransduktion
Molekulare Mechanismen der Oncostatin M-vermittelten Signaltransduktion und deren Bedeutung in der Entzündung sowie der antiviralen Immunabwehr
Molekulare Mechanismen der cAMP-vermittelten Signaltransduktion
Molekulare Mechanismen der Opioidrezeptor-vermittelten Signaltransduktion unter Entzündungsbedingungen
Molekulare Mechanismen der Opioidrezeptor-vermittelten Signaltransduktion unter Entzündungsbedingungen
Mechanismen zur Termination der Interleukin-6-Signaltransduktion
Molekulare Mechanismen der MLA-vermittelten Resistenz
Molekulare Mechanismen der S100B-vermittelten Neuroprotektion
Molekulare Mechanismen der S100B-vermittelten Neuroprotektion
Molekulare Mechanismen der MLA-vermittelten Resistenz
Molekulare Mechanismen des immunregulatorischen Cytokins Interleukin-4
Molekulare Mechanismen der HIPK2-vermittelten Chromatin-Dekondensation
Untersuchungen zur zeitlichen und räumlichen Organisation der Interleukin-1 Rezeptor-vermittelten Signaltransduktion
Molekulare Mechanismen der Oncostatin M-vermittelten Signaltransduktion und deren Bedeutung in der Entzündung sowie der antiviralen Immunabwehr
Molekulare Mechanismen der cAMP-vermittelten Signaltransduktion
Molekulare Mechanismen der Opioidrezeptor-vermittelten Signaltransduktion unter Entzündungsbedingungen
Molekulare Mechanismen der Opioidrezeptor-vermittelten Signaltransduktion unter Entzündungsbedingungen
Mechanismen zur Termination der Interleukin-6-Signaltransduktion
Molekulare Mechanismen der MLA-vermittelten Resistenz
Molekulare Mechanismen der S100B-vermittelten Neuroprotektion
Molekulare Mechanismen der S100B-vermittelten Neuroprotektion
Molekulare Mechanismen der MLA-vermittelten Resistenz
Molekulare Mechanismen des immunregulatorischen Cytokins Interleukin-4
Molekulare Mechanismen der HIPK2-vermittelten Chromatin-Dekondensation
Untersuchungen zur zeitlichen und räumlichen Organisation der Interleukin-1 Rezeptor-vermittelten Signaltransduktion