Deletion Mapping and Phenotype-Genotype Analysis by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification in German Patients with Williams-Beuren-Syndrome
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Englisch
- Notes
-
Hamburg, Universität Hamburg, Dissertation, 2021
- Keyword
-
Williams syndrome
Patients
Phenotype
Humangenetik
Kinderheilkunde
Williams-Beuren-Syndrom
Kardiologie
Epilepsie
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Hamburg
- (who)
-
Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky
- (when)
-
2020
- Creator
- URN
-
urn:nbn:de:gbv:18-ediss-93981
- Rights
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
25.03.2025, 1:43 PM CET
Data provider
This object is provided by:
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Associated
- Saathoff, Katharina Elisabeth
- Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky
Time of origin
- 2020
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