Hochschulschrift
TP53 Mutationen und Polymorphismen bei erwachsenen Patienten mit Nebennierenrindenkarzinom
- Alternative title
-
TP53 mutations and polymorphisms in adult patients with adrenocortical carcinoma
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Würzburg, Universität Würzburg, Dissertation, 2014
- Keyword
-
Adrenalon
Patient
Nebennierenrindenkrebs
Mutation
Tumor
Polymorphismus
Intron
TP53
Nebennierenrindenkarzinom
Adrenocortical cancer
Krebs
Onkologie
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Würzburg
- (who)
-
Universität Würzburg
- (when)
-
2012
- Creator
- Contributor
-
Allolio, Bruno
Schlegel, Paul-Gerhardt
- URN
-
urn:nbn:de:bvb:20-opus-93786
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
25.03.2025, 1:47 PM CET
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Herrmann, Leonie Judith Maria
- Allolio, Bruno
- Schlegel, Paul-Gerhardt
- Universität Würzburg
Time of origin
- 2012
Other Objects (12)
TP53 Mutationen und Polymorphismen bei erwachsenen Patienten mit Nebennierenrindenkarzinom
Prognostische Bedeutung von TP53-Mutationen beim Mantelzell-Lymphom
Zur Mutation des Tumorsuppressorgens TP53 beim primären Vulvakarzinom
Mutationen im Tumorsuppressor-Gen TP53 bei Patienten mit benignen Prostata-Erkrankungen
Tp53-Mutationen im Urinsediment bei Patienten mit einem Übergangsepithelkarzinom der Harnblase
TP53-Mutationen und komplexe chromosomale Aberrationen bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie
CEBPA-Mutationen bei jüngeren Erwachsenen mit akuter myeloischer Leukämie und normalem Karyotyp
Dabrafenib und Trametinib : Kombinationstherapie bei erwachsenen Patienten mit einer BRAF-V600-Mutation
Erwachsenen-Katechumenat
Mutationen des Tumor-Suppressor-Gens TP53 und klinischer Verlauf von WHO-Grad II-Astrozytomen
Häufigkeit und EInfluß von NOD2-Mutationen auf den Verlauf eines Kurzdarmsyndroms bei Erwachsenen
Barbie lebt! : Von erwachsenen Puppen und verpuppten Erwachsenen
TP53 Mutationen und Polymorphismen bei erwachsenen Patienten mit Nebennierenrindenkarzinom
Prognostische Bedeutung von TP53-Mutationen beim Mantelzell-Lymphom
Zur Mutation des Tumorsuppressorgens TP53 beim primären Vulvakarzinom
Mutationen im Tumorsuppressor-Gen TP53 bei Patienten mit benignen Prostata-Erkrankungen
Tp53-Mutationen im Urinsediment bei Patienten mit einem Übergangsepithelkarzinom der Harnblase
TP53-Mutationen und komplexe chromosomale Aberrationen bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie
CEBPA-Mutationen bei jüngeren Erwachsenen mit akuter myeloischer Leukämie und normalem Karyotyp
Dabrafenib und Trametinib : Kombinationstherapie bei erwachsenen Patienten mit einer BRAF-V600-Mutation
Erwachsenen-Katechumenat
Mutationen des Tumor-Suppressor-Gens TP53 und klinischer Verlauf von WHO-Grad II-Astrozytomen
Häufigkeit und EInfluß von NOD2-Mutationen auf den Verlauf eines Kurzdarmsyndroms bei Erwachsenen
Barbie lebt! : Von erwachsenen Puppen und verpuppten Erwachsenen
TP53 Mutationen und Polymorphismen bei erwachsenen Patienten mit Nebennierenrindenkarzinom
Prognostische Bedeutung von TP53-Mutationen beim Mantelzell-Lymphom
Zur Mutation des Tumorsuppressorgens TP53 beim primären Vulvakarzinom
Mutationen im Tumorsuppressor-Gen TP53 bei Patienten mit benignen Prostata-Erkrankungen
Tp53-Mutationen im Urinsediment bei Patienten mit einem Übergangsepithelkarzinom der Harnblase
TP53-Mutationen und komplexe chromosomale Aberrationen bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie
CEBPA-Mutationen bei jüngeren Erwachsenen mit akuter myeloischer Leukämie und normalem Karyotyp
Dabrafenib und Trametinib : Kombinationstherapie bei erwachsenen Patienten mit einer BRAF-V600-Mutation
Erwachsenen-Katechumenat
Mutationen des Tumor-Suppressor-Gens TP53 und klinischer Verlauf von WHO-Grad II-Astrozytomen
Häufigkeit und EInfluß von NOD2-Mutationen auf den Verlauf eines Kurzdarmsyndroms bei Erwachsenen