Eine flexible Kupplung von Aldehyden und Alkenen ermöglicht die diastereo‐ und enantioselektive Herstellung von Stereotriaden
Abstract: Eine flexible, redoxneutrale Kupplung von Aldehyden mit Alkenen ermöglicht die direkte Bildung von Stereotriaden mit perfekter Enantio‐ und Diastereoselektivität und unter milden Bedingungen, ausgehend von einem einzelnen chiralen Zentrum. Die vielseitige Anwendbarkeit dieser Methode wird durch die Installation von Heteroatomen in der Kette ermöglicht, wodurch verschiedenste chirale Bausteine hergestellt werden können. Eine formale Synthese von (+)‐Neopeltolid verdeutlicht die breite Anwendbarkeit dieser Methode.
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
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Englisch
- Bibliographic citation
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Eine flexible Kupplung von Aldehyden und Alkenen ermöglicht die diastereo‐ und enantioselektive Herstellung von Stereotriaden ; volume:131 ; number:18 ; year:2019 ; pages:5947-5950 ; extent:4
Angewandte Chemie ; 131, Heft 18 (2019), 5947-5950 (gesamt 4)
- Creator
- DOI
-
10.1002/ange.201900801
- URN
-
urn:nbn:de:101:1-2022070712293259333472
- Rights
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
15.08.2025, 7:27 AM CEST
Data provider
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- Preinfalk, Alexander
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