Eine flexible Kupplung von Aldehyden und Alkenen ermöglicht die diastereo‐ und enantioselektive Herstellung von Stereotriaden

zu Verbundenen Objekten

Abstract: Eine flexible, redoxneutrale Kupplung von Aldehyden mit Alkenen ermöglicht die direkte Bildung von Stereotriaden mit perfekter Enantio‐ und Diastereoselektivität und unter milden Bedingungen, ausgehend von einem einzelnen chiralen Zentrum. Die vielseitige Anwendbarkeit dieser Methode wird durch die Installation von Heteroatomen in der Kette ermöglicht, wodurch verschiedenste chirale Bausteine hergestellt werden können. Eine formale Synthese von (+)‐Neopeltolid verdeutlicht die breite Anwendbarkeit dieser Methode.

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch

Erschienen in
Eine flexible Kupplung von Aldehyden und Alkenen ermöglicht die diastereo‐ und enantioselektive Herstellung von Stereotriaden ; volume:131 ; number:18 ; year:2019 ; pages:5947-5950 ; extent:4
Angewandte Chemie ; 131, Heft 18 (2019), 5947-5950 (gesamt 4)

Urheber
Li, Jing
Preinfalk, Alexander
Maulide, Nuno

DOI
10.1002/ange.201900801
URN
urn:nbn:de:101:1-2022070712293259333472
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:27 MESZ

Datenpartner

Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Original beim Datenpartner anzeigen

Beteiligte

Ähnliche Objekte (12)

Regio‐ und enantioselektive, intermolekulare Aminofluorierung von Alkenen durch Iod (I)/Iod (III)‐Katalyse **

Regio‐ und enantioselektive, intermolekulare Aminofluorierung von Alkenen durch Iod (I)/Iod (III)‐Katalyse **

Beiträge zur reduktiven Kupplung von Aldehyden mit Hilfe von Vanadium(II)-Komplexen

Hochschulschrift

Beiträge zur reduktiven Kupplung von Aldehyden mit Hilfe von Vanadium(II)-Komplexen

Diastereo- und enantioselektive Kupplung anodisch und chemisch oxidativ erzeugter Radikale

Hochschulschrift

Diastereo- und enantioselektive Kupplung anodisch und chemisch oxidativ erzeugter Radikale

Kupplung von Reformatsky‐Reagenzien und Arylchloriden ermöglicht durch Ylid‐funktionalisierte Phosphanliganden

Kupplung von Reformatsky‐Reagenzien und Arylchloriden ermöglicht durch Ylid‐funktionalisierte Phosphanliganden

Iodid‐Anion ermöglicht eine reduktive Kreuz‐Elektrophil‐Kupplung zur Herstellung tertiärer Amine

Iodid‐Anion ermöglicht eine reduktive Kreuz‐Elektrophil‐Kupplung zur Herstellung tertiärer Amine

Diastereo- und enantioselektive radikalische C-C-Kupplung durch Feststoff-Photolyse chiraler Diacylperoxide

Hochschulschrift

Diastereo- und enantioselektive radikalische C-C-Kupplung durch Feststoff-Photolyse chiraler Diacylperoxide

Enantioselektive Synthese von Arylglycinen durch Pd‐katalysierte Kupplung von Schöllkopf‐Bislactimethern mit Arylchloriden

Enantioselektive Synthese von Arylglycinen durch Pd‐katalysierte Kupplung von Schöllkopf‐Bislactimethern mit Arylchloriden

Asymmetrische Halofunktionalisierung von Alkenen

Hochschulschrift

Asymmetrische Halofunktionalisierung von Alkenen

Anodische Oxidation von Alkenen

Hochschulschrift

Anodische Oxidation von Alkenen

Asymmetrische Dichlorierung von Alkenen

Hochschulschrift

Asymmetrische Dichlorierung von Alkenen

Strukturaufklärung und enantioselektive Synthese von optisch aktiven Pheromonen : Anhang: Eine allgemein anwendbare Methode zur Darstellung von terminalen Alkinen aus Aldehyden

Hochschulschrift

Strukturaufklärung und enantioselektive Synthese von optisch aktiven Pheromonen : Anhang: Eine allgemein anwendbare Methode zur Darstellung von terminalen Alkinen aus Aldehyden

Darstellung und Reaktionen von 1,1-Bis-(triorganylstannyl)-1-alkenen [Bis-triorganylstannyl-alkenen]

Hochschulschrift

Darstellung und Reaktionen von 1,1-Bis-(triorganylstannyl)-1-alkenen [Bis-triorganylstannyl-alkenen]

Verbundene Objekte