Hochschulschrift
Effekt einer "therapeutischen" subkutanen Gabe von GLP-1 (7-36 Amid) auf Insulin- und Glukagon-Sekretion sowie Plasmaglukosekonzentration bei Typ-II-diabetischen Patienten mit Nüchternhyperglykämie
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
30 cm
- Extent
-
VI, 51 Bl.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
graph. Darst.
Göttingen, Univ., Diss., 1997
- Creator
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.03.2025, 12:36 PM CET
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Object type
- Hochschulschrift
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Charakterisierung des postsekretorischen Prozessing des Peptidhormons Glukagon-Like-Peptid-1(7-36)amid (GLP-1) durch membranständige Ektopeptidasen
Postsekretorische Degradation des Inkretinhormons GLP-1(7-36)amid
Exendin(9-39)amid ist ein Antagonist von Glukagon-like Peptide-1(7-36)amid beim Menschen
Einfluss von Glukagon auf die Magenentleerung sowie die Freisetzung von Glukagon-like Peptide-1 (GLP-1) und Gastric Inhibitory Polypeptide (GIP)
Die Glukose-Abhängigkeit der Glukagon-like-peptid-1(7-36)amid-stimulierten Insulinsekretion
Untersuchungen der Struktur-Wirkungsbeziehung zwischen GLP-1 und dem GLP-1-Rezeptor mit Hilfe von site-directed Mutagenesis des GLP-1-Rezeptors und des Glukagon-Rezeptors
Solubilisierung von aktiven GLP-1(7-36)amid Rezeptoren aus RINm5F-Plasmamembranen
Glukagon-Probleme
Regulation der gastroduodenalen Motilität und Perzeption durch endogenes Glukagon-like Peptide-1 (GLP-1) : Wirkungen und cholinerge Interaktion
Glukagon und Sättigung
Blutzucker-normalisierende Wirkungen von GLP-1 [7-36 Amid] bei Insulin-behandelten Typ-2-Diabetikern : (Sulfonylharnstoff-Sekundärversagern)
Ausgleich der fehlenden Inkretinstimulation der Insulinsekretion durch Exogenes GLP-1 [7-36 Amid] bei der parenteralen Ernährung
Charakterisierung des postsekretorischen Prozessing des Peptidhormons Glukagon-Like-Peptid-1(7-36)amid (GLP-1) durch membranständige Ektopeptidasen
Postsekretorische Degradation des Inkretinhormons GLP-1(7-36)amid
Exendin(9-39)amid ist ein Antagonist von Glukagon-like Peptide-1(7-36)amid beim Menschen
Einfluss von Glukagon auf die Magenentleerung sowie die Freisetzung von Glukagon-like Peptide-1 (GLP-1) und Gastric Inhibitory Polypeptide (GIP)
Die Glukose-Abhängigkeit der Glukagon-like-peptid-1(7-36)amid-stimulierten Insulinsekretion
Untersuchungen der Struktur-Wirkungsbeziehung zwischen GLP-1 und dem GLP-1-Rezeptor mit Hilfe von site-directed Mutagenesis des GLP-1-Rezeptors und des Glukagon-Rezeptors
Solubilisierung von aktiven GLP-1(7-36)amid Rezeptoren aus RINm5F-Plasmamembranen
Glukagon-Probleme
Regulation der gastroduodenalen Motilität und Perzeption durch endogenes Glukagon-like Peptide-1 (GLP-1) : Wirkungen und cholinerge Interaktion
Glukagon und Sättigung
Blutzucker-normalisierende Wirkungen von GLP-1 [7-36 Amid] bei Insulin-behandelten Typ-2-Diabetikern : (Sulfonylharnstoff-Sekundärversagern)
Ausgleich der fehlenden Inkretinstimulation der Insulinsekretion durch Exogenes GLP-1 [7-36 Amid] bei der parenteralen Ernährung
Charakterisierung des postsekretorischen Prozessing des Peptidhormons Glukagon-Like-Peptid-1(7-36)amid (GLP-1) durch membranständige Ektopeptidasen
Postsekretorische Degradation des Inkretinhormons GLP-1(7-36)amid
Exendin(9-39)amid ist ein Antagonist von Glukagon-like Peptide-1(7-36)amid beim Menschen
Einfluss von Glukagon auf die Magenentleerung sowie die Freisetzung von Glukagon-like Peptide-1 (GLP-1) und Gastric Inhibitory Polypeptide (GIP)
Die Glukose-Abhängigkeit der Glukagon-like-peptid-1(7-36)amid-stimulierten Insulinsekretion
Untersuchungen der Struktur-Wirkungsbeziehung zwischen GLP-1 und dem GLP-1-Rezeptor mit Hilfe von site-directed Mutagenesis des GLP-1-Rezeptors und des Glukagon-Rezeptors
Solubilisierung von aktiven GLP-1(7-36)amid Rezeptoren aus RINm5F-Plasmamembranen
Glukagon-Probleme
Regulation der gastroduodenalen Motilität und Perzeption durch endogenes Glukagon-like Peptide-1 (GLP-1) : Wirkungen und cholinerge Interaktion
Glukagon und Sättigung
Blutzucker-normalisierende Wirkungen von GLP-1 [7-36 Amid] bei Insulin-behandelten Typ-2-Diabetikern : (Sulfonylharnstoff-Sekundärversagern)