Hochschulschrift
Die Stereoselektivität der Michael-Addition an substituierte α-Methylen-Lactame [Alpha-Methylen-Lactame]
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
IV, 187 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Hannover, Univ., Fak. für Mathematik u. Naturwiss., Diss., 1979.
- Urheber
-
Ernst, Hansgeorg
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:52 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Ernst, Hansgeorg
Ähnliche Objekte (12)
![Asymmetrische Synthese von α-substituierten [Alpha-substituierten] N-Methyl-Sulfonamiden](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Asymmetrische Synthese von α-substituierten [Alpha-substituierten] N-Methyl-Sulfonamiden
Intramolekulare Addition von 2-(trimethylsilyl)methyl-substituierten [trimethylsilylmethyl-substituierten] Allylkationen an Doppelbindungen
Antagonistische Eigenschaften von BE 6143 und Methyl-α-Tetralon-substituierten [Methyl-alpha-Tetralon-substituierten] Phenyläthylamin-Derivaten an prä- und postsynaptischen α-Adrenozeptoren [Alpha-Adrenozeptoren]
Spiroverbindungen aus substituierten 3-Methylen-β-lactamen [3-Methylen-Beta-lactamen]
Darstellung und Eigenschaften von substituierten 3-Methylen-β-lactamen [Methylen-beta-lactamen]
Synthese von α-Methylen-γ-butyrolactonen [Alpha-Methylen-gamma-butyrolactonen]
Optisch aktive α- Methyl-Aminosäuren [Alpha-Methyl-Aminosäuren] durch asymmetrische Synthese
Die asymmetrische Strecker-Synthese von aliphatischen α- Methyl-α-aminosäuren [Alpha-methyl-alpha-aminosäuren]
1,3-Dipolare Cycloadditionen an substituierte 3-Methylen-β-lactame [3-Methylen-beta-lactame]
{α-Methylen-γ-Butyrolactone [Alpha-Methylen-Gamma-Butyrolactone] aus α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] - Michael-Systeme mit vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten
Autoimmunhämolytische Anämien nach Alpha-Methyl-Dopa
Vergleichende Untersuchungen der Anreicherung von 3H-L-Methionin, 123I-α-Methyl-L-Tyrosin [123 I-alpha-Methyl-L-Tyrosin] und 123/125I-O-Methyl-α-Methyl-Tyrosin [123/125 I-O-Methyl-alpha-Methyl-Tyrosin] im Rattengliom mittels Doppeltracerautoradiographie
Asymmetrische Synthese von α-substituierten [Alpha-substituierten] N-Methyl-Sulfonamiden
Intramolekulare Addition von 2-(trimethylsilyl)methyl-substituierten [trimethylsilylmethyl-substituierten] Allylkationen an Doppelbindungen
Antagonistische Eigenschaften von BE 6143 und Methyl-α-Tetralon-substituierten [Methyl-alpha-Tetralon-substituierten] Phenyläthylamin-Derivaten an prä- und postsynaptischen α-Adrenozeptoren [Alpha-Adrenozeptoren]
Spiroverbindungen aus substituierten 3-Methylen-β-lactamen [3-Methylen-Beta-lactamen]
Darstellung und Eigenschaften von substituierten 3-Methylen-β-lactamen [Methylen-beta-lactamen]
Synthese von α-Methylen-γ-butyrolactonen [Alpha-Methylen-gamma-butyrolactonen]
Optisch aktive α- Methyl-Aminosäuren [Alpha-Methyl-Aminosäuren] durch asymmetrische Synthese
Die asymmetrische Strecker-Synthese von aliphatischen α- Methyl-α-aminosäuren [Alpha-methyl-alpha-aminosäuren]
1,3-Dipolare Cycloadditionen an substituierte 3-Methylen-β-lactame [3-Methylen-beta-lactame]
{α-Methylen-γ-Butyrolactone [Alpha-Methylen-Gamma-Butyrolactone] aus α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] - Michael-Systeme mit vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten
Autoimmunhämolytische Anämien nach Alpha-Methyl-Dopa
Vergleichende Untersuchungen der Anreicherung von 3H-L-Methionin, 123I-α-Methyl-L-Tyrosin [123 I-alpha-Methyl-L-Tyrosin] und 123/125I-O-Methyl-α-Methyl-Tyrosin [123/125 I-O-Methyl-alpha-Methyl-Tyrosin] im Rattengliom mittels Doppeltracerautoradiographie
Asymmetrische Synthese von α-substituierten [Alpha-substituierten] N-Methyl-Sulfonamiden
Intramolekulare Addition von 2-(trimethylsilyl)methyl-substituierten [trimethylsilylmethyl-substituierten] Allylkationen an Doppelbindungen
Antagonistische Eigenschaften von BE 6143 und Methyl-α-Tetralon-substituierten [Methyl-alpha-Tetralon-substituierten] Phenyläthylamin-Derivaten an prä- und postsynaptischen α-Adrenozeptoren [Alpha-Adrenozeptoren]
Spiroverbindungen aus substituierten 3-Methylen-β-lactamen [3-Methylen-Beta-lactamen]
Darstellung und Eigenschaften von substituierten 3-Methylen-β-lactamen [Methylen-beta-lactamen]
Synthese von α-Methylen-γ-butyrolactonen [Alpha-Methylen-gamma-butyrolactonen]
Optisch aktive α- Methyl-Aminosäuren [Alpha-Methyl-Aminosäuren] durch asymmetrische Synthese
Die asymmetrische Strecker-Synthese von aliphatischen α- Methyl-α-aminosäuren [Alpha-methyl-alpha-aminosäuren]
1,3-Dipolare Cycloadditionen an substituierte 3-Methylen-β-lactame [3-Methylen-beta-lactame]
{α-Methylen-γ-Butyrolactone [Alpha-Methylen-Gamma-Butyrolactone] aus α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] - Michael-Systeme mit vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten
Autoimmunhämolytische Anämien nach Alpha-Methyl-Dopa