Hochschulschrift
P53 functional studies with hupki (human p53 knock-in) mouse model
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
30 cm
- Umfang
-
141 Bl.
- Sprache
-
Englisch
- Anmerkungen
-
Ill., graph. Darst.
Heidelberg, Univ., Diss., 2005
- Klassifikation
-
Medizin, Gesundheit
- Schlagwort
-
Histologie
Cytologie
- Urheber
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:35 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Knock, Knock, Knockin’ on Tranformativeness’ Doors
Ackr3-Venus knock-in mouse lights up brain vasculature
A robust TDP-43 knock-in mouse model of ALS
Immortalisierung embryonaler Fibroblasten aus Wildtyp-und Hupki (Human p53 knock-in) Mäusen durch Veränderungen des p19Arf/p53 Kontrollweges und Erst-Charakterisierung des neuen Prolin 72-kodierenden Hupki-Mausstammes
Generation and characterization of a GlyT1b/c knock-in mouse
LRRK2 mutant knock-in mouse models: therapeutic relevance in Parkinson's disease
Generation of an Lpar1-EGFP Fusion Knock-in Transgenic Mouse Line
p53 β-hydroxybutyrylation attenuates p53 activity
Dynamics of myogenic differentiation using a novel Myogenin knock-in reporter mouse
Cognitive and emotional alterations in App knock-in mouse models of Aβ amyloidosis
Conditional Knock-in and -out, VW-Antrag
Cloning-free CRISPR/Cas system facilitates functional cassette knock-in in mice
Knock, Knock, Knockin’ on Tranformativeness’ Doors
Ackr3-Venus knock-in mouse lights up brain vasculature
A robust TDP-43 knock-in mouse model of ALS
Immortalisierung embryonaler Fibroblasten aus Wildtyp-und Hupki (Human p53 knock-in) Mäusen durch Veränderungen des p19Arf/p53 Kontrollweges und Erst-Charakterisierung des neuen Prolin 72-kodierenden Hupki-Mausstammes
Generation and characterization of a GlyT1b/c knock-in mouse
LRRK2 mutant knock-in mouse models: therapeutic relevance in Parkinson's disease
Generation of an Lpar1-EGFP Fusion Knock-in Transgenic Mouse Line
p53 β-hydroxybutyrylation attenuates p53 activity
Dynamics of myogenic differentiation using a novel Myogenin knock-in reporter mouse
Cognitive and emotional alterations in App knock-in mouse models of Aβ amyloidosis
Conditional Knock-in and -out, VW-Antrag
Cloning-free CRISPR/Cas system facilitates functional cassette knock-in in mice
Knock, Knock, Knockin’ on Tranformativeness’ Doors
Ackr3-Venus knock-in mouse lights up brain vasculature
A robust TDP-43 knock-in mouse model of ALS
Immortalisierung embryonaler Fibroblasten aus Wildtyp-und Hupki (Human p53 knock-in) Mäusen durch Veränderungen des p19Arf/p53 Kontrollweges und Erst-Charakterisierung des neuen Prolin 72-kodierenden Hupki-Mausstammes
Generation and characterization of a GlyT1b/c knock-in mouse
LRRK2 mutant knock-in mouse models: therapeutic relevance in Parkinson's disease
Generation of an Lpar1-EGFP Fusion Knock-in Transgenic Mouse Line
p53 β-hydroxybutyrylation attenuates p53 activity
Dynamics of myogenic differentiation using a novel Myogenin knock-in reporter mouse
Cognitive and emotional alterations in App knock-in mouse models of Aβ amyloidosis
Conditional Knock-in and -out, VW-Antrag