Detektion von genetischen Veränderungen in den Genen SPART, FA2H und DDHD2 bei hereditärer spastischer Spinalparalyse
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Bochum, Ruhr-Universität Bochum, Dissertation, 2019
- Schlagwort
-
Spastische Spinalparalyse
Spinalparalyse
Nervendegeneration
Krankheit
Proteine
Humangenetik
Erbkrankheit
Humangenetik
Spastische Spinalparalyse
Mutation
Nervendegeneration
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Bochum
- (wer)
-
Ruhr-Universität Bochum
- (wann)
-
2020
- Urheber
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Epplen, Jörg T.
Nguyen, Huu Phuc
Medizinische Fakultät
- URN
-
urn:nbn:de:hbz:294-69853
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:48 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
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Beteiligte
- Seifert, Carina
- Epplen, Jörg T.
- Nguyen, Huu Phuc
- Medizinische Fakultät
- Ruhr-Universität Bochum
Entstanden
- 2020
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