Hochschulschrift

Verlaufsbeobachtungen bei Muskeldystrophie vom Typ Duchenne, Vergleich des Verhaltens der muskeleigenen Enzyme CK-MB, GOT und GPT im Serum

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Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Maße
30 cm
Umfang
58 S.
Sprache
Deutsch
Anmerkungen
graph. Darst.
Freiburg (Breisgau), Univ., Diss., 1988 (Nur beschränkt f.d. Austausch)

Schlagwort
GPT
Duchennesche Muskeldystrophie
Kind (Medizin/Innere Medizin)
Kreatinkinaseisoenzyme
Glutamat-Oxalazetat-Transaminase
Glutamat-Pyruvat-Transaminase
Dystrophia musculorum progressiva
GOT
Alanin-Aminotransferase
Kreatinkinase
Aspartat-Aminotransferasen
Dystrophia musculorum progressiva
Osteopathie

Urheber
Reiss, Wilhelm Bernhard

Inhaltsverzeichnis
Rechteinformation
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Letzte Aktualisierung
11.06.2025, 13:53 MESZ

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Objekttyp

  • Hochschulschrift

Beteiligte

  • Reiss, Wilhelm Bernhard

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