Hochschulschrift
Identifizierung und Charakterisierung der Kandidatengene FAR1, EDC3, FRRS1L und HMG20A bei Individuen mit autosomal rezessiver mentaler Retardierung
- Weitere Titel
-
Identification and characterization of the candidate genes FAR1, EDC3, FRRS1L and HMG20A in individuals with autosomal recessive intellectual disability
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Erlangen, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), Dissertation, 2016
- Schlagwort
-
Identifikation
Mentale Retardierung
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Erlangen
- (wer)
-
Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU)
- (wann)
-
2016
- Urheber
- Beteiligte Personen und Organisationen
- URN
-
urn:nbn:de:bvb:29-opus4-80031
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:55 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Buchert, Rebecca
- Reis, André
- Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU)
Entstanden
- 2016
Ähnliche Objekte (12)
Identifizierung neuer Kandidatengene in Patienten mit autosomal-rezessiver mentaler Retardierung
Identifizierung neuer Gene für autosomal rezessive Mentale Retardierung
Identifizierung und Charakterisierung von neuen Genen der autosomal rezessiven mentalen Retardierung
Mutationssuche mittels Positionsklonierung bei einer bisher unbekannten, autosomal rezessiv vererbten Form der Mentalen Retardierung
Syndromale Erkrankungsbilder mit mentaler Retardierung
Ein neues autosomal rezessives Syndrom mit schwerer mentaler Retardierung und Mikrozephalie : Genkartierung und indirekte pränatale Diagnostik
Identifizierung neuer Kandidatengene der autosomal-rezessiven Entwicklungsverzögerung und Intelligenzminderung
Molekulargenetische Ursachen von mentaler Retardierung mit Epilepsie
Identifizierung von Genen für autosomal-rezessiv vererbte mentale Retardierung : Mutationsscreening im TUSC3-Gen und Homozygotie-Kartierung zur Identifizierung neuer Genloci
Identifizierung von Genen für autosomal-rezessiv vererbte mentale Retardierung: Mutationsscreening im TUSC3-Gen und Homozygotie Kartierung zur Identifizierung neuer Genloci
Transkriptionelle Charakterisierung des Kandidatengens EDC3 für mentale Retardierung
Positionsklonierung eines neuen Gens für syndromale mentale Retardierung
Identifizierung neuer Kandidatengene in Patienten mit autosomal-rezessiver mentaler Retardierung
Identifizierung neuer Gene für autosomal rezessive Mentale Retardierung
Identifizierung und Charakterisierung von neuen Genen der autosomal rezessiven mentalen Retardierung
Mutationssuche mittels Positionsklonierung bei einer bisher unbekannten, autosomal rezessiv vererbten Form der Mentalen Retardierung
Syndromale Erkrankungsbilder mit mentaler Retardierung
Ein neues autosomal rezessives Syndrom mit schwerer mentaler Retardierung und Mikrozephalie : Genkartierung und indirekte pränatale Diagnostik
Identifizierung neuer Kandidatengene der autosomal-rezessiven Entwicklungsverzögerung und Intelligenzminderung
Molekulargenetische Ursachen von mentaler Retardierung mit Epilepsie
Identifizierung von Genen für autosomal-rezessiv vererbte mentale Retardierung : Mutationsscreening im TUSC3-Gen und Homozygotie-Kartierung zur Identifizierung neuer Genloci
Identifizierung von Genen für autosomal-rezessiv vererbte mentale Retardierung: Mutationsscreening im TUSC3-Gen und Homozygotie Kartierung zur Identifizierung neuer Genloci
Transkriptionelle Charakterisierung des Kandidatengens EDC3 für mentale Retardierung
Positionsklonierung eines neuen Gens für syndromale mentale Retardierung
Identifizierung neuer Kandidatengene in Patienten mit autosomal-rezessiver mentaler Retardierung
Identifizierung neuer Gene für autosomal rezessive Mentale Retardierung
Identifizierung und Charakterisierung von neuen Genen der autosomal rezessiven mentalen Retardierung
Mutationssuche mittels Positionsklonierung bei einer bisher unbekannten, autosomal rezessiv vererbten Form der Mentalen Retardierung
Syndromale Erkrankungsbilder mit mentaler Retardierung
Ein neues autosomal rezessives Syndrom mit schwerer mentaler Retardierung und Mikrozephalie : Genkartierung und indirekte pränatale Diagnostik
Identifizierung neuer Kandidatengene der autosomal-rezessiven Entwicklungsverzögerung und Intelligenzminderung
Molekulargenetische Ursachen von mentaler Retardierung mit Epilepsie
Identifizierung von Genen für autosomal-rezessiv vererbte mentale Retardierung : Mutationsscreening im TUSC3-Gen und Homozygotie-Kartierung zur Identifizierung neuer Genloci
Identifizierung von Genen für autosomal-rezessiv vererbte mentale Retardierung: Mutationsscreening im TUSC3-Gen und Homozygotie Kartierung zur Identifizierung neuer Genloci
Transkriptionelle Charakterisierung des Kandidatengens EDC3 für mentale Retardierung