Die Einführung des Perfluorierten Cp*‐Liganden in die Koordinationschemie

Abstract: Die Reaktion zwischen AgBF4 und [Rh(COD)Cl]2 (COD=1,5-Cyclooctadien) in Gegenwart von [NEt4][C5(CF3)5] ergab den perfluorcarbonlöslichen Komplex [Rh(COD)(C5(CF3)5)] durch Salzmetathese. Dieser Komplex stellt das erste Beispiel für eine erfolgreiche Koordination des schwach basischen [C5(CF3)5]−-Liganden, seit dessen Erstsynthese im Jahr 1980 dar. Zusätzlich zu [Rh(COD)(C5(CF3)5)] wurde das Nebenprodukt [Rh(COD)(C5(CF3)4H)] isoliert und vollständig charakterisiert. Begleitende DFT-Rechnungen zeigen, dass die Interaktionsenergie des [C5(CF3)5]−-Liganden gegenüber dem 12-Elektronen [Rh(COD)]+-Fragment aufgrund verringerter elektrostatischer Interaktionen und einer schwächeren π-Donorfähigkeit um ≈70 kcal mol−1 im Vergleich zu [C5(CH3)5]− erniedrigt ist. Die quantitative, jedoch reversible Substitution des [C5(CF3)5]−-Liganden durch Toluol, die ihn in ein schwach koordinierendes Anion überführt, demonstriert experimentell die außergewöhnlich schwache Bindungssituation

Angaben zum Objekt

• Standort: Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
• Umfang: Online-Ressource
• Sprache: Deutsch
• Anmerkungen: Angewandte Chemie. - 134, 43 (2022) , e202211147, ISSN: 1521-3757

Beteiligte, Orts- und Zeitangaben

• Ereignis: Veröffentlichung
• (wo): Freiburg
• (wer): Universität
• (wann): 2022
• Urheber: Sievers, Robin ; Sellin, Malte ; Rupf, Susanne M. ; Parche, Joshua ; Malischewski, Moritz

Weitere Informationen

• DOI: 10.1002/ange.202211147
• URN: urn:nbn:de:bsz:25-freidok-2314417
• Rechteinformation: Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
• Letzte Aktualisierung: 15.08.2025, 07:23 MESZ