Detektion und Charakterisierung von DNA-Hydroxymethylierung bei der chronischen lymphatischen Leukämie

Abstract: Die Pathogenese der Chronisch lymphatischen Leukämie, der häufigsten Leukämieform der Westlichen Welt, ist bis heute unvollständig verstanden. B-Zellen, die Ursprungszelle der CLL, durchlaufen während ihrer Reifung dynamische epigenetische Veränderungen, diese epigenetische Programmierung wird zum Teil von CLL-Zellen korrekt durchlaufen, zum Teil weisen CLL-Zellen jedoch fehlerhafte DNA-Methylierungsmuster auf. DNA-Methylierung ist ein wichtiger Regulator für Genexpression, fehlerhafte DNA-Methylierung somit ein potentieller Mechanismus für eine Krankheitspathogenese.

Aktive Demethylierung durch TET-Enzyme ist bislang der einzig bekannte Mechanismus für eine spezifisch gesteuerte DNA-Demethylierung. TET-Enzyme wirken vermutlich insbesondere an genregulatorischen Einheiten, z.B. an Enhancern und Transkriptionsfaktorbindestellen und können so zur Genaktivierung und Zelldifferenzierung beitragen.

Diese Arbeit charakterisiert Hyroxymethylierung als Oxidationsprodukt von TET-Enzymen in 13 CLL-Proben und 3 gesunden B-Zell-Proben mittels hMeDIP-seq und erörtert die Rolle von TET-Enzymen in der CLL-Pathogenese. Wir können zeigen, dass CLL-Zellen erniedrigte Hydroxymethylierungslevel sowohl auf genomweiter Ebene als auch an genregulatorischen Einheiten (Enhancer, Genkörper, bestimmte Histonmodifikationen und Transkriptionsfaktorbindestellen) im Vergleich zu gesunden B-Zellen tragen. Wir postulieren, dass aberrante Aktivität von TET-Enzymen die Genexpression von CLL-Zellen beeinflusst und so zur CLL-Pathogenese beiträgt

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Deutsch
Anmerkungen
Universität Freiburg, Dissertation, 2020

Schlagwort
Chronisch-lymphatische Leukämie
Genexpression
Methylierung
Chronisch-lymphatische Leukämie
Epigenetik
Transkriptionsfaktor
Enhancer
Pathogenese

Ereignis
Veröffentlichung
(wo)
Freiburg
(wer)
Universität
(wann)
2023
Urheber
Beteiligte Personen und Organisationen

DOI
10.6094/UNIFR/242504
URN
urn:nbn:de:bsz:25-freidok-2425042
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
25.03.2025, 13:48 MEZ

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Entstanden

  • 2023

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