A case report of FAVA syndrome in a young woman carrying a mutation in the PIK3CA gene
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
1 Online-Ressource.
- Sprache
-
Englisch
- Erschienen in
-
A case report of FAVA syndrome in a young woman carrying a mutation in the PIK3CA gene ; volume:44 ; number:11 ; day:12 ; month:7 ; year:2023 ; pages:4147-4150 ; date:11.2023
Neurological sciences ; 44, Heft 11 (12.7.2023), 4147-4150, 11.2023
- Urheber
-
Costagliola, Antonella
Arcuri, Felice
Pelliccioni, Pietro
Malandrini, Alessandro
De Stefano, Nicola
Battisti, Carla
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
SpringerLink (Online service)
- DOI
-
10.1007/s10072-023-06898-3
- URN
-
urn:nbn:de:101:1-2024010121013047853596
- Rechteinformation
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
15.08.2025, 07:20 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
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Beteiligte
- Costagliola, Antonella
- Arcuri, Felice
- Pelliccioni, Pietro
- Malandrini, Alessandro
- De Stefano, Nicola
- Battisti, Carla
- SpringerLink (Online service)
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