Inflammatorische Zytokine bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Köln, Universität zu Köln, Dissertation, 2023
- Schlagwort
-
Cytokine
Nierenkrankheit
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Köln
- (wer)
-
Universitäts- und Stadtbibliothek Köln
- (wann)
-
2023
- Urheber
-
Lettenmeier, Katharina
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Müller, R.-U.
- URN
-
urn:nbn:de:hbz:38-720707
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:53 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Lettenmeier, Katharina
- Müller, R.-U.
- Universitäts- und Stadtbibliothek Köln
Entstanden
- 2023
Ähnliche Objekte (12)
Autosomal dominant erbliche polyzystische Nierenerkrankung im Kindesalter
Extrarenale Manifestationen der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD)
Nierenvolumen und Nierenfunktion bei Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung
Charakterisierung der Interaktion zwischen Stuhlmikrobiom und autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD)
Kardiovaskuläre Phänotypisierung eines Kleintiermodells mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung Typ 2 (ADPKD2)
Kardiovaskuläre Phänotypisierung eines Kleintiermodells mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung Typ 2 (ADPKD2)
Etablierung und zellmorphologische Charakterisierung von genomeditierten Modellzelllinien für die Autosomal-Dominante Polyzystische Nierenerkrankung
Tubulointerstitielle Veränderungen in einem Hannover-Sprague-Dawley-Rattenmodell für autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung
Klinische Aspekte und psychosoziale Probleme von Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD)
Analyse der Karzinogenese bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung : Klinische Ergebnisse nach beidseitiger Nephrektomie
Untersuchung der Aktivität des Kallikrein-Kinin-Systems bei der autosomal dominant vererbten polyzystischen Nierenerkrankung
Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung : der Transport von Polyzystin 2 wird phosphorylierungsabhängig von PACS-1 reguliert
Autosomal dominant erbliche polyzystische Nierenerkrankung im Kindesalter
Extrarenale Manifestationen der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD)
Nierenvolumen und Nierenfunktion bei Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung
Charakterisierung der Interaktion zwischen Stuhlmikrobiom und autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD)
Kardiovaskuläre Phänotypisierung eines Kleintiermodells mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung Typ 2 (ADPKD2)
Kardiovaskuläre Phänotypisierung eines Kleintiermodells mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung Typ 2 (ADPKD2)
Etablierung und zellmorphologische Charakterisierung von genomeditierten Modellzelllinien für die Autosomal-Dominante Polyzystische Nierenerkrankung
Tubulointerstitielle Veränderungen in einem Hannover-Sprague-Dawley-Rattenmodell für autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung
Klinische Aspekte und psychosoziale Probleme von Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD)
Analyse der Karzinogenese bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung : Klinische Ergebnisse nach beidseitiger Nephrektomie
Untersuchung der Aktivität des Kallikrein-Kinin-Systems bei der autosomal dominant vererbten polyzystischen Nierenerkrankung
Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung : der Transport von Polyzystin 2 wird phosphorylierungsabhängig von PACS-1 reguliert
Autosomal dominant erbliche polyzystische Nierenerkrankung im Kindesalter
Extrarenale Manifestationen der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD)
Nierenvolumen und Nierenfunktion bei Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung
Charakterisierung der Interaktion zwischen Stuhlmikrobiom und autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD)
Kardiovaskuläre Phänotypisierung eines Kleintiermodells mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung Typ 2 (ADPKD2)
Kardiovaskuläre Phänotypisierung eines Kleintiermodells mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung Typ 2 (ADPKD2)
Etablierung und zellmorphologische Charakterisierung von genomeditierten Modellzelllinien für die Autosomal-Dominante Polyzystische Nierenerkrankung
Tubulointerstitielle Veränderungen in einem Hannover-Sprague-Dawley-Rattenmodell für autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung
Klinische Aspekte und psychosoziale Probleme von Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD)
Analyse der Karzinogenese bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung : Klinische Ergebnisse nach beidseitiger Nephrektomie
Untersuchung der Aktivität des Kallikrein-Kinin-Systems bei der autosomal dominant vererbten polyzystischen Nierenerkrankung