Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease

Location
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Extent
Online-Ressource
Language
Englisch

Bibliographic citation
In: PLoS Genetics 17.7 (2021): e1009679.

Event
Veröffentlichung
(where)
Erlangen
(who)
Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU)
(when)
2021
Creator
Audain, Enrique
Wilsdon, Anna
Breckpot, Jeroen
Izarzugaza, Jose M. G.
Fitzgerald, Tomas W.
Kahlert, Anne-Karin
Sifrim, Alejandro
Wünnemann, Florian
Perez-Riverol, Yasset
Abdul-Khaliq, Hashim
Bak, Mads
Bassett, Anne S.
Benson, Woodrow D.
Berger, Felix
Daehnert, Ingo
Devriendt, Koenraad
Dittrich, Sven
Daubeney, Piers E. F.
Garg, Vidu
Hackmann, Karl
Hoff, Kirstin
Hofmann, Philipp
Dombrowsky, Gregor
Pickardt, Thomas
Bauer, Ulrike
Keavney, Bernard D.
Klaassen, Sabine
Kramer, Hans-Heiner
Marshall, Christian R.
Milewicz, Dianna M.
Lemaire, Scott
Coselli, Joseph S.
Mitchell, Michael E.
Tomita-Mitchell, Aoy
Prakash, Siddharth K.
Stamm, Karl
Stewart, Alexandre F. R.
Silversides, Candice K.
Siebert, Reiner
Stiller, Brigitte
Rosenfeld, Jill A.
Vater, Inga
Postma, Alex V.
Caliebe, Almuth
Brook, J. David
Andelfinger, Gregor
Hurles, Matthew E.
Thienpont, Bernard
Larsen, Lars Allan
Hitz, Marc-Phillip

DOI
10.1371/journal.pgen.1009679
URN
urn:nbn:de:bvb:29-opus4-173287
Rights
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Last update
25.03.2025, 1:48 PM CET

Data provider

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Time of origin

  • 2021

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