Loss of glycine transporter 1 causes a subtype of glycine encephalopathy with arthrogryposis and mildly elevated cerebrospinal fluid glycine

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch

Erschienen in
In: The American Journal of Human Genetics, 99, 5, S. 1172-1180

Ereignis
Veröffentlichung
(wo)
Augsburg
(wer)
Universität Augsburg
(wann)
2016
Ereignis
Veröffentlichung
(wer)
Elsevier BV
(wann)
2016
Urheber
Kurolap, Alina
Armbruster, Anja
Hershkovitz, Tova
Hauf, Katharina
Mory, Adi
Paperna, Tamar
Hannappel, Ewald
Tal, Galit
Nijem, Yusif
Sella, Ella
Mahajnah, Muhammad
Ilivitzki, Anat
Hershkovitz, Dov
Ekhilevitch, Nina
Mandel, Hanna
Eulenburg, Volker
Baris, Hagit N.

DOI
10.1016/j.ajhg.2016.09.004
URN
urn:nbn:de:bvb:384-opus4-974287
Rechteinformation
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
25.03.2025, 13:54 MEZ

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Beteiligte

  • Kurolap, Alina
  • Armbruster, Anja
  • Hershkovitz, Tova
  • Hauf, Katharina
  • Mory, Adi
  • Paperna, Tamar
  • Hannappel, Ewald
  • Tal, Galit
  • Nijem, Yusif
  • Sella, Ella
  • Mahajnah, Muhammad
  • Ilivitzki, Anat
  • Hershkovitz, Dov
  • Ekhilevitch, Nina
  • Mandel, Hanna
  • Eulenburg, Volker
  • Baris, Hagit N.
  • Universität Augsburg
  • Elsevier BV

Entstanden

  • 2016

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