Phenotype driven molecular genetic test recommendation for diagnosing pediatric rare disorders

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
1 Online-Ressource.
Sprache
Englisch

Erschienen in
Phenotype driven molecular genetic test recommendation for diagnosing pediatric rare disorders ; volume:7 ; number:1 ; day:21 ; month:11 ; year:2024 ; pages:1-12 ; date:12.2024
npj digital medicine ; 7, Heft 1 (21.11.2024), 1-12, 12.2024

Urheber
Chen, Fangyi
Ahimaz, Priyanka
Nguyen, Quan M.
Lewis, Rachel
Chung, Wendy K.
Ta, Casey N.
Szigety, Katherine M.
Sheppard, Sarah E.
Campbell, Ian M.
Wang, Kai
Weng, Chunhua
Liu, Cong
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1038/s41746-024-01331-1
URN
urn:nbn:de:101:1-2502072131004.768973036679
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
2025-08-15T07:26:26+0200

Datenpartner

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Beteiligte

  • Chen, Fangyi
  • Ahimaz, Priyanka
  • Nguyen, Quan M.
  • Lewis, Rachel
  • Chung, Wendy K.
  • Ta, Casey N.
  • Szigety, Katherine M.
  • Sheppard, Sarah E.
  • Campbell, Ian M.
  • Wang, Kai
  • Weng, Chunhua
  • Liu, Cong
  • SpringerLink (Online service)

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