Phenotype driven molecular genetic test recommendation for diagnosing pediatric rare disorders
- Standort
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Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
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1 Online-Ressource.
- Sprache
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Englisch
- Erschienen in
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Phenotype driven molecular genetic test recommendation for diagnosing pediatric rare disorders ; volume:7 ; number:1 ; day:21 ; month:11 ; year:2024 ; pages:1-12 ; date:12.2024
npj digital medicine ; 7, Heft 1 (21.11.2024), 1-12, 12.2024
- Urheber
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Chen, Fangyi
Ahimaz, Priyanka
Nguyen, Quan M.
Lewis, Rachel
Chung, Wendy K.
Ta, Casey N.
Szigety, Katherine M.
Sheppard, Sarah E.
Campbell, Ian M.
Wang, Kai
Weng, Chunhua
Liu, Cong
- Beteiligte Personen und Organisationen
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SpringerLink (Online service)
- DOI
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10.1038/s41746-024-01331-1
- URN
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urn:nbn:de:101:1-2502072131004.768973036679
- Rechteinformation
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Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
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2025-08-15T07:26:26+0200
Datenpartner
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Chen, Fangyi
- Ahimaz, Priyanka
- Nguyen, Quan M.
- Lewis, Rachel
- Chung, Wendy K.
- Ta, Casey N.
- Szigety, Katherine M.
- Sheppard, Sarah E.
- Campbell, Ian M.
- Wang, Kai
- Weng, Chunhua
- Liu, Cong
- SpringerLink (Online service)