No evidence of locus heterogeneity in familial microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphedema, or mental retardation syndrome

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
1750-1172
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
No evidence of locus heterogeneity in familial microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphedema, or mental retardation syndrome ; volume:10 ; number:1 ; day:2 ; month:5 ; year:2015 ; pages:1-11 ; date:12.2015
Orphanet journal of rare diseases ; 10, Heft 1 (2.5.2015), 1-11, 12.2015

Urheber
Schlögel, Matthieu J.
Mendola, Antonella
Fastré, Elodie
Vasudevan, Pradeep
Devriendt, Koen
de Ravel, Thomy JL
Van Esch, Hilde
Casteels, Ingele
Arroyo Carrera, Ignacio
Cristofoli, Francesca
Fieggen, Karen
Jones, Katheryn
Lipson, Mark
Balikova, Irina
Singer, Ami
Soller, Maria
Mercedes Villanueva, María
Revencu, Nicole
Boon, Laurence M.
Brouillard, Pascal
Vikkula, Miikka
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/s13023-015-0271-4
URN
urn:nbn:de:101:1-2021080823172581653533
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
14.08.2025, 10:50 MESZ

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Beteiligte

  • Schlögel, Matthieu J.
  • Mendola, Antonella
  • Fastré, Elodie
  • Vasudevan, Pradeep
  • Devriendt, Koen
  • de Ravel, Thomy JL
  • Van Esch, Hilde
  • Casteels, Ingele
  • Arroyo Carrera, Ignacio
  • Cristofoli, Francesca
  • Fieggen, Karen
  • Jones, Katheryn
  • Lipson, Mark
  • Balikova, Irina
  • Singer, Ami
  • Soller, Maria
  • Mercedes Villanueva, María
  • Revencu, Nicole
  • Boon, Laurence M.
  • Brouillard, Pascal
  • Vikkula, Miikka
  • SpringerLink (Online service)

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