The core FOXG1 syndrome phenotype consists of postnatal microcephaly, severe mental retardation, absent language, dyskinesia, and corpus callosum hypogenesis

Location
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Extent
Online-Ressource
Language
Englisch

Bibliographic citation
In: Journal of Medical Genetics 48.6 (2011): S. 396-406.

Keyword
-
Gehirn
Zentralnervensystem

Event
Veröffentlichung
(where)
Erlangen
(who)
Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU)
(when)
2011
Creator
Kortüm, Fanny
Das, Soma
Flindt, Max
Morris-Rosendahl, Deborah J.
Stefanova, Irina
Goldstein, Amy
Horn, Denise
Klopocki, Eva
Kluger, Gerhard
Martin, Peter
Rauch, Anita
Roumer, Agathe
Saitta, Sulagna
Walsh, Laurence E.
Wieczorek, Dagmar
Uyanik, Gökhan
Kutsche, Kerstin
Dobyns, William B.

URN
urn:nbn:de:bvb:29-opus4-77870
Rights
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Last update
25.03.2025, 1:43 PM CET

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  • Kortüm, Fanny
  • Das, Soma
  • Flindt, Max
  • Morris-Rosendahl, Deborah J.
  • Stefanova, Irina
  • Goldstein, Amy
  • Horn, Denise
  • Klopocki, Eva
  • Kluger, Gerhard
  • Martin, Peter
  • Rauch, Anita
  • Roumer, Agathe
  • Saitta, Sulagna
  • Walsh, Laurence E.
  • Wieczorek, Dagmar
  • Uyanik, Gökhan
  • Kutsche, Kerstin
  • Dobyns, William B.
  • Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU)

Time of origin

  • 2011

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