Hochschulschrift

Beitrag genetischer Varianten in den Genen LOT1(ZAC1/PLAGL1) und KCNQ1 zur Ätiologie des Silver-Russell-Syndroms

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Deutsch
Anmerkungen
Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2010

Schlagwort
Silver-Russell-Syndrom ; Minderwuchs ; Polymorphismus ; Chromosom 6 ; Chromosom 11
Schwangerschaftsstörung

Urheber

URN
urn:nbn:de:hbz:82-opus-31699
Rechteinformation
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
25.03.2025, 13:47 MEZ

Datenpartner

Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.

Objekttyp

  • Hochschulschrift

Beteiligte

Ähnliche Objekte (12)