Heterozygous loss-of-function variants in DOCK4 cause neurodevelopmental delay and microcephaly
- Standort
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Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
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1 Online-Ressource.
- Sprache
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Englisch
- Erschienen in
-
Heterozygous loss-of-function variants in DOCK4 cause neurodevelopmental delay and microcephaly ; volume:143 ; number:3 ; day:25 ; month:3 ; year:2024 ; pages:455-469 ; date:3.2024
Human genetics; 143, Heft 3 (25.3.2024), 455-469, 3.2024
- Urheber
-
Herbst, Charlotte
Bothe, Viktoria
Wegler, Meret
Axer-Schaefer, Susanne
Audebert-Bellanger, Séverine
Gecz, Jozef
Cogne, Benjamin
Feldman, Hagit Baris
Horn, Anselm H. C.
Hurst, Anna C. E.
Kelly, Melissa A.
Kruer, Michael C.
Kurolap, Alina
Laquerriere, Annie
Li, Megan
Mark, Paul R.
Morawski, Markus
Nizon, Mathilde
Pastinen, Tomi
Polster, Tilman
Saugier-Veber, Pascale
SeSong, Jang
Sticht, Heinrich
Stieler, Jens T.
Thifffault, Isabelle
van Eyk, Clare L.
Marcorelles, Pascale
Vezain-Mouchard, Myriam
Abou Jamra, Rami
Oppermann, Henry
- Beteiligte Personen und Organisationen
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SpringerLink (Online service)
- DOI
-
10.1007/s00439-024-02655-4
- URN
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urn:nbn:de:101:1-2407090934562.276253537152
- Rechteinformation
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 11:00 MESZ
Datenpartner
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Herbst, Charlotte
- Bothe, Viktoria
- Wegler, Meret
- Axer-Schaefer, Susanne
- Audebert-Bellanger, Séverine
- Gecz, Jozef
- Cogne, Benjamin
- Feldman, Hagit Baris
- Horn, Anselm H. C.
- Hurst, Anna C. E.
- Kelly, Melissa A.
- Kruer, Michael C.
- Kurolap, Alina
- Laquerriere, Annie
- Li, Megan
- Mark, Paul R.
- Morawski, Markus
- Nizon, Mathilde
- Pastinen, Tomi
- Polster, Tilman
- Saugier-Veber, Pascale
- SeSong, Jang
- Sticht, Heinrich
- Stieler, Jens T.
- Thifffault, Isabelle
- van Eyk, Clare L.
- Marcorelles, Pascale
- Vezain-Mouchard, Myriam
- Abou Jamra, Rami
- Oppermann, Henry
- SpringerLink (Online service)