Molecular characterisation of rare loss-of-function NPAS3 and NPAS4 variants identified in individuals with neurodevelopmental disorders

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
2045-2322
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
Molecular characterisation of rare loss-of-function NPAS3 and NPAS4 variants identified in individuals with neurodevelopmental disorders ; volume:11 ; number:1 ; day:23 ; month:3 ; year:2021 ; pages:1-11 ; date:12.2021
Scientific reports ; 11, Heft 1 (23.3.2021), 1-11, 12.2021

Urheber
Rossi, Joseph J.
Rosenfeld, Jill A.
Chan, Katie M.
Streff, Haley
Nankivell, Victoria
Peet, Daniel J.
Whitelaw, Murray L.
Bersten, David C.
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1038/s41598-021-86041-4
URN
urn:nbn:de:101:1-2022111421330504086912
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:29 MESZ

Datenpartner

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Beteiligte

  • Rossi, Joseph J.
  • Rosenfeld, Jill A.
  • Chan, Katie M.
  • Streff, Haley
  • Nankivell, Victoria
  • Peet, Daniel J.
  • Whitelaw, Murray L.
  • Bersten, David C.
  • SpringerLink (Online service)

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