Metal Free Bi (hetero) aryl Synthesis: A Benzyne Truce–Smiles Rearrangement
Abstract: A new benzyne transformation is described that affords versatile biaryl structures without recourse to transition‐metal catalysis or stoichiometric amounts of organometallic building blocks. Aryl sulfonamides add to benzyne upon fluoride activation, and then undergo an aryl Truce–Smiles rearrangement to afford biaryls with sulfur dioxide extrusion. The reaction proceeds under simple reaction conditions and has excellent scope for the synthesis of sterically hindered atropisomeric biaryl amines.
- Standort
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Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
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Online-Ressource
- Sprache
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Englisch
- Erschienen in
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Metal Free Bi (hetero) aryl Synthesis: A Benzyne Truce–Smiles Rearrangement ; volume:128 ; number:7 ; year:2016 ; pages:2496-2499 ; extent:4
Angewandte Chemie ; 128, Heft 7 (2016), 2496-2499 (gesamt 4)
- Urheber
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Holden, Catherine M.
Sohel, Shariar M. A.
Greaney, Michael F.
- DOI
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10.1002/ange.201510236
- URN
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urn:nbn:de:101:1-2022101006575402062336
- Rechteinformation
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Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
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15.08.2025, 07:35 MESZ
Datenpartner
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Holden, Catherine M.
- Sohel, Shariar M. A.
- Greaney, Michael F.