Subtypen und Propagationsmuster der thorakalen Form der Amyotrophen Lateralsklerose
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Ulm, Universität Ulm, Dissertation, 2021
- Keyword
-
Myatrophische Lateralsklerose
Motoneuron
Krankheit
Myatrophische Lateralsklerose
Phänotyp
Epidemiologie
- DOI
-
10.18725/OPARU-38200
- URN
-
urn:nbn:de:bsz:289-oparu-38276-5
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
25.03.2025, 1:43 PM CET
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Associated
- Eder, Konstantin Lucca
- Universität Ulm
Time of origin
- 2021
Other Objects (12)
Systemische Manifestation der Amyotrophen Lateralsklerose im Parodontium
Klinische Prädiktoren zur Indikation der FEES bei der Amyotrophen Lateralsklerose
Die Bedeutung der Hyperechogenität der Substantia nigra bei der Amyotrophen Lateralsklerose
Mechanistische Untersuchung der Wirkung von Fumarsäureester auf Oligodendrozyten hinsichtlich der Amyotrophen Lateralsklerose
Okulomotorisches Staging der amyotrophen Lateralsklerose in Anlehnung an die Braak´schen Stadien
Untersuchung des Wirkmechanismus von FTY720 in einem Mausmodell der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS)
Quantitative Bestimmung der Blicktrajektorien während der Erkennung emotionaler Gesichter bei der Amyotrophen Lateralsklerose
Erforschung der beruflichen Risikofaktoren der Amyotrophen Lateralsklerose im Rahmen des ALS-Registers Schwaben
Validierung zweier Eye-Tracking basierter Testverfahren zur Erfassung kognitiver Fähigkeiten bei der Amyotrophen Lateralsklerose
Apathie im Kontext von Depressionen und frontotemporaler Demenz : eine klinische Analyse bei der Amyotrophen Lateralsklerose
Interaktion von kognitiven Dysfunktionen, Verhaltensauffälligkeiten und der klinischen Charakteristik der Amyotrophen Lateralsklerose : eine cross-sektionale und longitudinale Analyse
Frontotemporale Dysfunktion nach den revidierten Strong-Kriterien bei der Beurteilung von Lebensqualität und Depressivität bei der Amyotrophen Lateralsklerose
Systemische Manifestation der Amyotrophen Lateralsklerose im Parodontium
Klinische Prädiktoren zur Indikation der FEES bei der Amyotrophen Lateralsklerose
Die Bedeutung der Hyperechogenität der Substantia nigra bei der Amyotrophen Lateralsklerose
Mechanistische Untersuchung der Wirkung von Fumarsäureester auf Oligodendrozyten hinsichtlich der Amyotrophen Lateralsklerose
Okulomotorisches Staging der amyotrophen Lateralsklerose in Anlehnung an die Braak´schen Stadien
Untersuchung des Wirkmechanismus von FTY720 in einem Mausmodell der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS)
Quantitative Bestimmung der Blicktrajektorien während der Erkennung emotionaler Gesichter bei der Amyotrophen Lateralsklerose
Erforschung der beruflichen Risikofaktoren der Amyotrophen Lateralsklerose im Rahmen des ALS-Registers Schwaben
Validierung zweier Eye-Tracking basierter Testverfahren zur Erfassung kognitiver Fähigkeiten bei der Amyotrophen Lateralsklerose
Apathie im Kontext von Depressionen und frontotemporaler Demenz : eine klinische Analyse bei der Amyotrophen Lateralsklerose
Interaktion von kognitiven Dysfunktionen, Verhaltensauffälligkeiten und der klinischen Charakteristik der Amyotrophen Lateralsklerose : eine cross-sektionale und longitudinale Analyse
Frontotemporale Dysfunktion nach den revidierten Strong-Kriterien bei der Beurteilung von Lebensqualität und Depressivität bei der Amyotrophen Lateralsklerose
Systemische Manifestation der Amyotrophen Lateralsklerose im Parodontium
Klinische Prädiktoren zur Indikation der FEES bei der Amyotrophen Lateralsklerose
Die Bedeutung der Hyperechogenität der Substantia nigra bei der Amyotrophen Lateralsklerose
Mechanistische Untersuchung der Wirkung von Fumarsäureester auf Oligodendrozyten hinsichtlich der Amyotrophen Lateralsklerose
Okulomotorisches Staging der amyotrophen Lateralsklerose in Anlehnung an die Braak´schen Stadien
Untersuchung des Wirkmechanismus von FTY720 in einem Mausmodell der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS)
Quantitative Bestimmung der Blicktrajektorien während der Erkennung emotionaler Gesichter bei der Amyotrophen Lateralsklerose
Erforschung der beruflichen Risikofaktoren der Amyotrophen Lateralsklerose im Rahmen des ALS-Registers Schwaben
Validierung zweier Eye-Tracking basierter Testverfahren zur Erfassung kognitiver Fähigkeiten bei der Amyotrophen Lateralsklerose
Apathie im Kontext von Depressionen und frontotemporaler Demenz : eine klinische Analyse bei der Amyotrophen Lateralsklerose
Interaktion von kognitiven Dysfunktionen, Verhaltensauffälligkeiten und der klinischen Charakteristik der Amyotrophen Lateralsklerose : eine cross-sektionale und longitudinale Analyse