IARS2 mutations lead to Leigh syndrome with a combined oxidative phosphorylation deficiency
- Standort
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Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
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1 Online-Ressource.
- Sprache
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Englisch
- Erschienen in
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IARS2 mutations lead to Leigh syndrome with a combined oxidative phosphorylation deficiency ; volume:19 ; number:1 ; day:21 ; month:8 ; year:2024 ; pages:1-11 ; date:12.2024
Orphanet journal of rare diseases ; 19, Heft 1 (21.8.2024), 1-11, 12.2024
- Urheber
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Dong, Qiyu
Yin, Xiaojie
Fan, Shuanglong
Zhong, Sheng
Yang, Wenxin
Chen, Keer
Wang, Qian
Ma, Xue
Mahlatsi, Refiloe Laurentinah
Yang, Yanling
Lyu, Jianxin
Fang, Hezhi
Wang, Ya
- Beteiligte Personen und Organisationen
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SpringerLink (Online service)
- DOI
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10.1186/s13023-024-03310-x
- URN
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urn:nbn:de:101:1-2411072113344.172169929348
- Rechteinformation
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Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
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15.08.2025, 07:32 MESZ
Datenpartner
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Dong, Qiyu
- Yin, Xiaojie
- Fan, Shuanglong
- Zhong, Sheng
- Yang, Wenxin
- Chen, Keer
- Wang, Qian
- Ma, Xue
- Mahlatsi, Refiloe Laurentinah
- Yang, Yanling
- Lyu, Jianxin
- Fang, Hezhi
- Wang, Ya
- SpringerLink (Online service)