IARS2 mutations lead to Leigh syndrome with a combined oxidative phosphorylation deficiency

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
1 Online-Ressource.
Sprache
Englisch

Erschienen in
IARS2 mutations lead to Leigh syndrome with a combined oxidative phosphorylation deficiency ; volume:19 ; number:1 ; day:21 ; month:8 ; year:2024 ; pages:1-11 ; date:12.2024
Orphanet journal of rare diseases ; 19, Heft 1 (21.8.2024), 1-11, 12.2024

Urheber
Dong, Qiyu
Yin, Xiaojie
Fan, Shuanglong
Zhong, Sheng
Yang, Wenxin
Chen, Keer
Wang, Qian
Ma, Xue
Mahlatsi, Refiloe Laurentinah
Yang, Yanling
Lyu, Jianxin
Fang, Hezhi
Wang, Ya
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/s13023-024-03310-x
URN
urn:nbn:de:101:1-2411072113344.172169929348
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:32 MESZ

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Beteiligte

  • Dong, Qiyu
  • Yin, Xiaojie
  • Fan, Shuanglong
  • Zhong, Sheng
  • Yang, Wenxin
  • Chen, Keer
  • Wang, Qian
  • Ma, Xue
  • Mahlatsi, Refiloe Laurentinah
  • Yang, Yanling
  • Lyu, Jianxin
  • Fang, Hezhi
  • Wang, Ya
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