Novel compound heterozygous mutations of MTHFR Gene in a Chinese family with homocystinuria due to MTHFR deficiency

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
1755-8794
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
Novel compound heterozygous mutations of MTHFR Gene in a Chinese family with homocystinuria due to MTHFR deficiency ; volume:15 ; number:1 ; day:25 ; month:12 ; year:2022 ; pages:1-8 ; date:12.2022
BMC medical genomics ; 15, Heft 1 (25.12.2022), 1-8, 12.2022

Urheber
Lu, Yitong
Zhao, Shaozhi
He, Xiaohui
Yang, Hua
Wang, Xiaolei
Miao, Chen
Liu, Hongwei
Zhang, Xinwen
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/s12920-022-01408-4
URN
urn:nbn:de:101:1-2023030621185572065424
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
14.08.2025, 10:54 MESZ

Datenpartner

Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.

Beteiligte

  • Lu, Yitong
  • Zhao, Shaozhi
  • He, Xiaohui
  • Yang, Hua
  • Wang, Xiaolei
  • Miao, Chen
  • Liu, Hongwei
  • Zhang, Xinwen
  • SpringerLink (Online service)

Ähnliche Objekte (12)