Long-read sequencing identifies a common transposition haplotype predisposing for CLCNKB deletions
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource, 1 online resource.
- Sprache
-
Englisch
- Erschienen in
-
Long-read sequencing identifies a common transposition haplotype predisposing for CLCNKB deletions ; volume:15 ; number:1 ; day:23 ; month:8 ; year:2023 ; pages:1-17 ; date:12.2023
Genome medicine ; 15, Heft 1 (23.8.2023), 1-17, 12.2023
- Urheber
-
Tschernoster, Nikolai
Erger, Florian
Kohl, Stefan
Reusch, Björn
Wenzel, Andrea
Walsh, Stephen
Thiele, Holger
Becker, Christian
Franitza, Marek
Bartram, Malte P.
Kömhoff, Martin
Schumacher, Lena
Kukat, Christian
Borodina, Tatiana
Quedenau, Claudia
Nürnberg, Peter
Rinschen, Markus M.
Driller, Jan H.
Pedersen, Bjørn P.
Schlingmann, Karl P.
Hüttel, Bruno
Bockenhauer, Detlef
Beck, Bodo
Altmüller, Janine
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
SpringerLink (Online service)
- DOI
-
10.1186/s13073-023-01215-1
- URN
-
urn:nbn:de:101:1-2023110413494306230594
- Rechteinformation
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 10:48 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
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Beteiligte
- Tschernoster, Nikolai
- Erger, Florian
- Kohl, Stefan
- Reusch, Björn
- Wenzel, Andrea
- Walsh, Stephen
- Thiele, Holger
- Becker, Christian
- Franitza, Marek
- Bartram, Malte P.
- Kömhoff, Martin
- Schumacher, Lena
- Kukat, Christian
- Borodina, Tatiana
- Quedenau, Claudia
- Nürnberg, Peter
- Rinschen, Markus M.
- Driller, Jan H.
- Pedersen, Bjørn P.
- Schlingmann, Karl P.
- Hüttel, Bruno
- Bockenhauer, Detlef
- Beck, Bodo
- Altmüller, Janine
- SpringerLink (Online service)
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