Aufbau 4-prenylierter Chinoline durch Suzuki-Kupplung mit Synthese der Naturstoffe Aurachin A und B
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Saarbrücken, Universität des Saarlandes, Dissertation, 2019
- Schlagwort
-
Suzuki-Miyaura-Reaktion
Chemische Synthese
Schutzgruppe
Naturstoff
Chinolinalkaloide
Boronsäuren
Naturstoff
Suzuki-Kupplung
Chinolinalkaloide
Allylverbindungen
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Saarbrücken
- (wer)
-
Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek
- (wann)
-
2019
- Urheber
-
Stief, Laura
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Speicher, Andreas
- DOI
-
10.22028/D291-30074
- URN
-
urn:nbn:de:bsz:291--ds-300743
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 11:00 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Stief, Laura
- Speicher, Andreas
- Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek
Entstanden
- 2019
Ähnliche Objekte (12)
Synthese von Oligoalkenylaromaten durch mehrfache Suzuki-Kupplung : von Kohlenwasserstoffen zu funktionalisierten Systemen
Synthesen terpenoider Naturstoffe
Synthese cyclopentanoider Naturstoffe
Tandemreaktion aus Suzuki-Kupplung und Transferhydrierung in Mikroemulsionen
Masuda-Borylierung-Suzuki-Kupplung als effizientes Werkzeug zum Aufbau von Wirk- und Effektstoffen
Synthese biologisch wichtiger Naturstoffe
Die direkte mechanokatalytische Suzuki–Miyaura‐Kupplung kleiner organischer Moleküle
Synthesen phenolischer Naturstoffe aus Compositen
Enantioselektive Synthese mono- und tricyclischer γ-Butyrolacton-Naturstoffe [Gamma-Butyrolacton-Naturstoffe]
Synthese verschiedener Naturstoffe mit vicinalen Stereozentren
Synthese und Strukturaufklärung antibiotisch akiver Arylsesquiterpen-Naturstoffe
Synthese von Isoplagiochin D durch sulfinylkontrollierte atrop-diastereoselektive intramolekulare SUZUKI-Kupplung und Versuche zu Erybidin und seinem Strukturanalogon O-Methylerybidin
Synthese von Oligoalkenylaromaten durch mehrfache Suzuki-Kupplung : von Kohlenwasserstoffen zu funktionalisierten Systemen
Synthesen terpenoider Naturstoffe
Synthese cyclopentanoider Naturstoffe
Tandemreaktion aus Suzuki-Kupplung und Transferhydrierung in Mikroemulsionen
Masuda-Borylierung-Suzuki-Kupplung als effizientes Werkzeug zum Aufbau von Wirk- und Effektstoffen
Synthese biologisch wichtiger Naturstoffe
Die direkte mechanokatalytische Suzuki–Miyaura‐Kupplung kleiner organischer Moleküle
Synthesen phenolischer Naturstoffe aus Compositen
Enantioselektive Synthese mono- und tricyclischer γ-Butyrolacton-Naturstoffe [Gamma-Butyrolacton-Naturstoffe]
Synthese verschiedener Naturstoffe mit vicinalen Stereozentren
Synthese und Strukturaufklärung antibiotisch akiver Arylsesquiterpen-Naturstoffe
Synthese von Isoplagiochin D durch sulfinylkontrollierte atrop-diastereoselektive intramolekulare SUZUKI-Kupplung und Versuche zu Erybidin und seinem Strukturanalogon O-Methylerybidin
Synthese von Oligoalkenylaromaten durch mehrfache Suzuki-Kupplung : von Kohlenwasserstoffen zu funktionalisierten Systemen
Synthesen terpenoider Naturstoffe
Synthese cyclopentanoider Naturstoffe
Tandemreaktion aus Suzuki-Kupplung und Transferhydrierung in Mikroemulsionen
Masuda-Borylierung-Suzuki-Kupplung als effizientes Werkzeug zum Aufbau von Wirk- und Effektstoffen
Synthese biologisch wichtiger Naturstoffe
Die direkte mechanokatalytische Suzuki–Miyaura‐Kupplung kleiner organischer Moleküle
Synthesen phenolischer Naturstoffe aus Compositen
Enantioselektive Synthese mono- und tricyclischer γ-Butyrolacton-Naturstoffe [Gamma-Butyrolacton-Naturstoffe]
Synthese verschiedener Naturstoffe mit vicinalen Stereozentren
Synthese und Strukturaufklärung antibiotisch akiver Arylsesquiterpen-Naturstoffe