Vitamin B12 in Leber hereditary optic neuropathy mutation carriers: a prospective cohort study
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISSN
-
1750-1172
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Englisch
- Anmerkungen
-
online resource.
- Erschienen in
-
Vitamin B12 in Leber hereditary optic neuropathy mutation carriers: a prospective cohort study ; volume:17 ; number:1 ; day:9 ; month:8 ; year:2022 ; pages:1-12 ; date:12.2022
Orphanet journal of rare diseases ; 17, Heft 1 (9.8.2022), 1-12, 12.2022
- Urheber
-
Zibold, Julia
Livonius, Bettina von
Kolarova, Hana
Rudolph, Günter
Priglinger, Claudia S.
Klopstock, Thomas
Catarino, Claudia B.
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
SpringerLink (Online service)
- DOI
-
10.1186/s13023-022-02453-z
- URN
-
urn:nbn:de:101:1-2022102813363650731667
- Rechteinformation
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
15.08.2025, 07:28 MESZ
Datenpartner
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Zibold, Julia
- Livonius, Bettina von
- Kolarova, Hana
- Rudolph, Günter
- Priglinger, Claudia S.
- Klopstock, Thomas
- Catarino, Claudia B.
- SpringerLink (Online service)