Vitamin B12 in Leber hereditary optic neuropathy mutation carriers: a prospective cohort study

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
1750-1172
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
Vitamin B12 in Leber hereditary optic neuropathy mutation carriers: a prospective cohort study ; volume:17 ; number:1 ; day:9 ; month:8 ; year:2022 ; pages:1-12 ; date:12.2022
Orphanet journal of rare diseases ; 17, Heft 1 (9.8.2022), 1-12, 12.2022

Urheber
Zibold, Julia
Livonius, Bettina von
Kolarova, Hana
Rudolph, Günter
Priglinger, Claudia S.
Klopstock, Thomas
Catarino, Claudia B.
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/s13023-022-02453-z
URN
urn:nbn:de:101:1-2022102813363650731667
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:28 MESZ

Datenpartner

Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.

Beteiligte

  • Zibold, Julia
  • Livonius, Bettina von
  • Kolarova, Hana
  • Rudolph, Günter
  • Priglinger, Claudia S.
  • Klopstock, Thomas
  • Catarino, Claudia B.
  • SpringerLink (Online service)

Ähnliche Objekte (12)