- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
4 [Maschinenschr. vervielf.]
- Umfang
-
55 gez. Bl.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Bonn, Math.-naturwiss. F., Hab.-Schr. v. 13. Juni 1953 (Nicht f. d. Aust.)
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
o. O.
- (wann)
-
[1953]
- Urheber
-
Jäger, Herbert
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:27 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Jäger, Herbert
Entstanden
- [1953]
Ähnliche Objekte (12)
Zur Reaktionsweise von Alkyl-Aryl-Äthern mit elementarem Lithium in Tetrahydrofuran
Über Alkyl(aryl)mercapto-thiocarbonyl-thiocyanate und Alkyl(aryl)mercapto-thiocarbonyl-isothiocyanate
Zur Kenntnis der ω-Brom-ω-aryl (alkyl) mercapto-acetophenone
Beiträge zur Chemie von 2-Alkyl(Aryl)-4,6-bis(alkyl(aryl)-thio)- 1,3,5-oxa(thia)diazinium-hexachloroantimonaten(V) [Alkyl-aryl-bis-alkyl-aryl-thio-oxa-thiadiazinium- hexachloroantimonaten]
Neue Heterocyclen aus 2-(α- Alkyl(aryl)aminobenzyl)-benzimidazolen [Alpha-Alkyl(aryl)aminobenzyl-benzimidazolen]
Beiträge zur Chemie der 5-Alkyl(aryl)imino-2-alkyl(aryl)- 3-aryl-Δ3-1,2,4-thiadiazoline
Synthese und Eigenschaften der α-(Aryl- und Alkyl)heteroarylium-1-methansulfonate [Alpha-Aryl- und Alkyl-heteroarylium-methansulfonate]
Singulett/Triplett-Reaktivität von Aryl-alkyl-carbenen
Reaktionen von Acyl-, Alkyl- und Aryl-Aziridinverbindungen : [Ausz.]
Chemisches Verhalten und Reaktivität der 1-Aryl-3-alkyl-3-hydroxyalkyltriazene [Aryl-alkyl-hydroxyalkyltriazene] : molekulare Mechanismen der selektiven cytostatischen Wirkung
Über 3[Drei]-Amino-5-alkyl(aryl)-1.2.4-thiadiazole
Zur Kenntnis der N,N-Dialkyldithiocarbaminat-Komplexe mit Molybdän bzw. [beziehungsweise] Alkyl-(Aryl-)Quecksilber als Zentralionen
Zur Reaktionsweise von Alkyl-Aryl-Äthern mit elementarem Lithium in Tetrahydrofuran
Über Alkyl(aryl)mercapto-thiocarbonyl-thiocyanate und Alkyl(aryl)mercapto-thiocarbonyl-isothiocyanate
Zur Kenntnis der ω-Brom-ω-aryl (alkyl) mercapto-acetophenone
Beiträge zur Chemie von 2-Alkyl(Aryl)-4,6-bis(alkyl(aryl)-thio)- 1,3,5-oxa(thia)diazinium-hexachloroantimonaten(V) [Alkyl-aryl-bis-alkyl-aryl-thio-oxa-thiadiazinium- hexachloroantimonaten]
Neue Heterocyclen aus 2-(α- Alkyl(aryl)aminobenzyl)-benzimidazolen [Alpha-Alkyl(aryl)aminobenzyl-benzimidazolen]
Beiträge zur Chemie der 5-Alkyl(aryl)imino-2-alkyl(aryl)- 3-aryl-Δ3-1,2,4-thiadiazoline
Synthese und Eigenschaften der α-(Aryl- und Alkyl)heteroarylium-1-methansulfonate [Alpha-Aryl- und Alkyl-heteroarylium-methansulfonate]
Singulett/Triplett-Reaktivität von Aryl-alkyl-carbenen
Reaktionen von Acyl-, Alkyl- und Aryl-Aziridinverbindungen : [Ausz.]
Chemisches Verhalten und Reaktivität der 1-Aryl-3-alkyl-3-hydroxyalkyltriazene [Aryl-alkyl-hydroxyalkyltriazene] : molekulare Mechanismen der selektiven cytostatischen Wirkung
Über 3[Drei]-Amino-5-alkyl(aryl)-1.2.4-thiadiazole
Zur Kenntnis der N,N-Dialkyldithiocarbaminat-Komplexe mit Molybdän bzw. [beziehungsweise] Alkyl-(Aryl-)Quecksilber als Zentralionen
Zur Reaktionsweise von Alkyl-Aryl-Äthern mit elementarem Lithium in Tetrahydrofuran
Über Alkyl(aryl)mercapto-thiocarbonyl-thiocyanate und Alkyl(aryl)mercapto-thiocarbonyl-isothiocyanate
Zur Kenntnis der ω-Brom-ω-aryl (alkyl) mercapto-acetophenone
Beiträge zur Chemie von 2-Alkyl(Aryl)-4,6-bis(alkyl(aryl)-thio)- 1,3,5-oxa(thia)diazinium-hexachloroantimonaten(V) [Alkyl-aryl-bis-alkyl-aryl-thio-oxa-thiadiazinium- hexachloroantimonaten]
Neue Heterocyclen aus 2-(α- Alkyl(aryl)aminobenzyl)-benzimidazolen [Alpha-Alkyl(aryl)aminobenzyl-benzimidazolen]
Beiträge zur Chemie der 5-Alkyl(aryl)imino-2-alkyl(aryl)- 3-aryl-Δ3-1,2,4-thiadiazoline
Synthese und Eigenschaften der α-(Aryl- und Alkyl)heteroarylium-1-methansulfonate [Alpha-Aryl- und Alkyl-heteroarylium-methansulfonate]
Singulett/Triplett-Reaktivität von Aryl-alkyl-carbenen
Reaktionen von Acyl-, Alkyl- und Aryl-Aziridinverbindungen : [Ausz.]
Chemisches Verhalten und Reaktivität der 1-Aryl-3-alkyl-3-hydroxyalkyltriazene [Aryl-alkyl-hydroxyalkyltriazene] : molekulare Mechanismen der selektiven cytostatischen Wirkung
Über 3[Drei]-Amino-5-alkyl(aryl)-1.2.4-thiadiazole