Hereditary E200K mutation within the prion protein gene alters human iPSC derived cardiomyocyte function

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
2045-2322
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
Hereditary E200K mutation within the prion protein gene alters human iPSC derived cardiomyocyte function ; volume:12 ; number:1 ; day:22 ; month:9 ; year:2022 ; pages:1-15 ; date:12.2022
Scientific reports ; 12, Heft 1 (22.9.2022), 1-15, 12.2022

Urheber
Wood, Aleksandar R.
Foliaki, Simote T.
Groveman, Bradley R.
Walters, Ryan O.
Williams, Katie
Yuan, Jue
Zou, Wen-Quan
Haigh, Cathryn L.
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1038/s41598-022-19631-5
URN
urn:nbn:de:101:1-2022120921044271802575
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:36 MESZ

Datenpartner

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Beteiligte

  • Wood, Aleksandar R.
  • Foliaki, Simote T.
  • Groveman, Bradley R.
  • Walters, Ryan O.
  • Williams, Katie
  • Yuan, Jue
  • Zou, Wen-Quan
  • Haigh, Cathryn L.
  • SpringerLink (Online service)

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