Deletions of exons with regulatory activity at the DYNC1I1 locus are associated with split-hand/split-foot malformation: array CGH screening of 134 unrelated families

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Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch

Erschienen in
In: Orphanet Journal of Rare Diseases 2014 9:108. DOI:10.1186/s13023-014-0108-6

Ereignis
Veröffentlichung
(wo)
Würzburg
(wer)
Universität Würzburg
(wann)
2015
Urheber
Tayebi, Naeimeh
Jamsheer, Aleksander
Flöttmann, Ricarda
Sowinska-Seidler, Anna
Doelken, Sandra C.
Oehl-Jaschkowitz, Barbara
Hülsemann, Wiebke
Habenicht, Rolf
Klopocki, Eva
Mundlos, Sefan
Spielmann, Malte

URN
urn:nbn:de:bvb:20-opus-115759
Rechteinformation
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
14.08.2025, 10:49 MESZ

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Beteiligte

  • Tayebi, Naeimeh
  • Jamsheer, Aleksander
  • Flöttmann, Ricarda
  • Sowinska-Seidler, Anna
  • Doelken, Sandra C.
  • Oehl-Jaschkowitz, Barbara
  • Hülsemann, Wiebke
  • Habenicht, Rolf
  • Klopocki, Eva
  • Mundlos, Sefan
  • Spielmann, Malte
  • Universität Würzburg

Entstanden

  • 2015

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