Deletions of exons with regulatory activity at the DYNC1I1 locus are associated with split-hand/split-foot malformation: array CGH screening of 134 unrelated families
- Standort
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Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
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Online-Ressource
- Sprache
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Englisch
- Erschienen in
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In: Orphanet Journal of Rare Diseases 2014 9:108. DOI:10.1186/s13023-014-0108-6
- Ereignis
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Veröffentlichung
- (wo)
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Würzburg
- (wer)
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Universität Würzburg
- (wann)
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2015
- Urheber
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Tayebi, Naeimeh
Jamsheer, Aleksander
Flöttmann, Ricarda
Sowinska-Seidler, Anna
Doelken, Sandra C.
Oehl-Jaschkowitz, Barbara
Hülsemann, Wiebke
Habenicht, Rolf
Klopocki, Eva
Mundlos, Sefan
Spielmann, Malte
- URN
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urn:nbn:de:bvb:20-opus-115759
- Rechteinformation
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Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 10:49 MESZ
Datenpartner
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Tayebi, Naeimeh
- Jamsheer, Aleksander
- Flöttmann, Ricarda
- Sowinska-Seidler, Anna
- Doelken, Sandra C.
- Oehl-Jaschkowitz, Barbara
- Hülsemann, Wiebke
- Habenicht, Rolf
- Klopocki, Eva
- Mundlos, Sefan
- Spielmann, Malte
- Universität Würzburg
Entstanden
- 2015