Hochschulschrift
Analyse des Einflusses von heterotrimeren G-Proteinen und Nicht-G-Protein-Interaktionspartnern auf die hCCR2-vermittelte Signaltransduktion
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Ulm, Univ., Diss., 2010
- Keyword
-
Chemokine
G-Proteine
Physiologische Chemie
Arzneimittelentwicklung
Arzneimitteldesign
- Creator
- URN
-
urn:nbn:de:bsz:289-vts-73952
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
15.08.2025, 7:29 AM CEST
Data provider
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Object type
- Hochschulschrift
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Unterbrechung der STAT-vermittelten Signaltransduktion durch cytoplasmatische Verankerung von Interaktionspartnern
Einfluß der Ginkgolinsäure auf die G-Protein-vermittelte Signaltransduktion
Protein-Protein- Interaktionen : Charekterisierung von Interaktionspartnern der kleinen GTPase rab6
Untersuchungen zu Protein-Interaktionspartnern des HCN2-Schrittmacherkanals
Identifikation von Interaktionspartnern des schlitzmembranassoziierten Proteins PICK1
Untersuchungen zu Protein-Interaktionspartnern des HCN2-Schrittmacherkanals
Gq/G11- und G12/G13-Protein-vermittelte Signaltransduktion im Kontext kardiovaskulärer Erkrankungsprozesse
Identifikation und Charakterisierung von Interaktionspartnern des Proteins Polyduktin
Kraftverteilungsanalyse der Signaltransduktion allosterischer Proteine
Identifizierung und Analyse von Protein-Interaktionspartnern des Isolationsfaktors CTCF
Identifikation und Charakterisierung von Protein-Interaktionspartnern des Transkriptionsfaktors CCAAT/Enhancer Binding Protein beta
Analyse des Einflusses von heterotrimeren G-Proteinen und Nicht-G-Protein-Interaktionspartnern auf die hCCR2-vermittelte Signaltransduktion
Unterbrechung der STAT-vermittelten Signaltransduktion durch cytoplasmatische Verankerung von Interaktionspartnern
Einfluß der Ginkgolinsäure auf die G-Protein-vermittelte Signaltransduktion
Protein-Protein- Interaktionen : Charekterisierung von Interaktionspartnern der kleinen GTPase rab6
Untersuchungen zu Protein-Interaktionspartnern des HCN2-Schrittmacherkanals
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