Loss-of-function mutation in PRMT9 causes abnormal synapse development by dysregulation of RNA alternative splicing

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
1 Online-Ressource.
Sprache
Englisch

Erschienen in
Loss-of-function mutation in PRMT9 causes abnormal synapse development by dysregulation of RNA alternative splicing ; volume:15 ; number:1 ; day:1 ; month:4 ; year:2024 ; pages:1-20 ; date:12.2024
Nature Communications ; 15, Heft 1 (1.4.2024), 1-20, 12.2024

Urheber
Shen, Lei
Ma, Xiaokuang
Wang, Yuanyuan
Wang, Zhihao
Zhang, Yi
Pham, Hoang Quoc Hai
Tao, Xiaoqun
Cui, Yuehua
Wei, Jing
Lin, Dimitri
Abeywanada, Tharindumala
Hardikar, Swanand
Halabelian, Levon
Smith, Noah
Chen, Taiping
Barsyte-Lovejoy, Dalia
Qiu, Shenfeng
Xing, Yi
Yang, Yanzhong
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1038/s41467-024-47107-9
URN
urn:nbn:de:101:1-2406181245256.942582418645
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
14.08.2025, 11:02 MESZ

Datenpartner

Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.

Beteiligte

  • Shen, Lei
  • Ma, Xiaokuang
  • Wang, Yuanyuan
  • Wang, Zhihao
  • Zhang, Yi
  • Pham, Hoang Quoc Hai
  • Tao, Xiaoqun
  • Cui, Yuehua
  • Wei, Jing
  • Lin, Dimitri
  • Abeywanada, Tharindumala
  • Hardikar, Swanand
  • Halabelian, Levon
  • Smith, Noah
  • Chen, Taiping
  • Barsyte-Lovejoy, Dalia
  • Qiu, Shenfeng
  • Xing, Yi
  • Yang, Yanzhong
  • SpringerLink (Online service)

Ähnliche Objekte (12)