Rare copy number variants analysis identifies novel candidate genes in heterotaxy syndrome patients with congenital heart defects

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
1756-994X
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
Rare copy number variants analysis identifies novel candidate genes in heterotaxy syndrome patients with congenital heart defects ; volume:10 ; number:1 ; day:30 ; month:5 ; year:2018 ; pages:1-13 ; date:12.2018
Genome medicine ; 10, Heft 1 (30.5.2018), 1-13, 12.2018

Urheber
Liu, Chunjie
Beteiligte Personen und Organisationen
Cao, Ruixue
Xu, Yuejuan
Li, Tingting
Li, Fen
Chen, Sun
Xu, Rang
Sun, Kun
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/s13073-018-0549-y
URN
urn:nbn:de:101:1-2018080601324002143216
Rechteinformation
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
2025-08-15T07:36:04+0200

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Beteiligte

  • Liu, Chunjie
  • Cao, Ruixue
  • Xu, Yuejuan
  • Li, Tingting
  • Li, Fen
  • Chen, Sun
  • Xu, Rang
  • Sun, Kun
  • SpringerLink (Online service)

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