Rare copy number variants analysis identifies novel candidate genes in heterotaxy syndrome patients with congenital heart defects
- Standort
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Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISSN
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1756-994X
- Umfang
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Online-Ressource
- Sprache
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Englisch
- Anmerkungen
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online resource.
- Erschienen in
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Rare copy number variants analysis identifies novel candidate genes in heterotaxy syndrome patients with congenital heart defects ; volume:10 ; number:1 ; day:30 ; month:5 ; year:2018 ; pages:1-13 ; date:12.2018
Genome medicine ; 10, Heft 1 (30.5.2018), 1-13, 12.2018
- Urheber
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Liu, Chunjie
- Beteiligte Personen und Organisationen
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Cao, Ruixue
Xu, Yuejuan
Li, Tingting
Li, Fen
Chen, Sun
Xu, Rang
Sun, Kun
SpringerLink (Online service)
- DOI
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10.1186/s13073-018-0549-y
- URN
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urn:nbn:de:101:1-2018080601324002143216
- Rechteinformation
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Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
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2025-08-15T07:36:04+0200
Datenpartner
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Liu, Chunjie
- Cao, Ruixue
- Xu, Yuejuan
- Li, Tingting
- Li, Fen
- Chen, Sun
- Xu, Rang
- Sun, Kun
- SpringerLink (Online service)