Expanding the clinical phenotype of the 3q29 microdeletion syndrome and characterization of the reciprocal microduplication

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
1755-8166
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
Expanding the clinical phenotype of the 3q29 microdeletion syndrome and characterization of the reciprocal microduplication ; volume:1 ; number:1 ; day:28 ; month:4 ; year:2008 ; pages:1-7 ; date:12.2008
Molecular cytogenetics ; 1, Heft 1 (28.4.2008), 1-7, 12.2008

Urheber
Ballif, Blake C.
Theisen, Aaron
Coppinger, Justine
Gowans, Gordon C.
Hersh, Joseph H.
Madan-Khetarpal, Suneeta
Schmidt, Karen R.
Tervo, Raymond
Escobar, Luis F.
Friedrich, Christopher A.
McDonald, Marie
Campbell, Lindsey
Ming, Jeffrey E.
Zackai, Elaine H.
Bejjani, Bassem A.
Shaffer, Lisa G.
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/1755-8166-1-8
URN
urn:nbn:de:101:1-2019080721325506565202
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:27 MESZ

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Beteiligte

  • Ballif, Blake C.
  • Theisen, Aaron
  • Coppinger, Justine
  • Gowans, Gordon C.
  • Hersh, Joseph H.
  • Madan-Khetarpal, Suneeta
  • Schmidt, Karen R.
  • Tervo, Raymond
  • Escobar, Luis F.
  • Friedrich, Christopher A.
  • McDonald, Marie
  • Campbell, Lindsey
  • Ming, Jeffrey E.
  • Zackai, Elaine H.
  • Bejjani, Bassem A.
  • Shaffer, Lisa G.
  • SpringerLink (Online service)

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