Hochschulschrift
Untersuchungen zur Pathogenese des Pyruvatkinasemangels in Erythrozyten als Ursache einer congenitalen hämolytischen Anämie : Entwicklung einer neuen kontinuierlichen nativen Elektrophorese zur verbesserten biochemischen Charakterisierung von Pyruvatkinase-Varianten
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
30 cm
- Extent
-
88 Bl.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Ill., graph. Darst.
Göttingen, Univ., Diss., 1994
- Creator
-
Becker, Anette
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 1:42 PM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Becker, Anette
Other Objects (12)
Gendefekte als Ursache der chronisch hämolytischen Anämie infolge eines Pyruvatkinase-Mangels
Bedeutung der retikulozytären und erythrozytären Enzym-Aktivitäten in der Diagnostik einer kongenitalen hämolytischen Anämie am Beispiel des Pyruvatkinase-Mangels
Strukturumwandlungen von Pyruvatkinase
Biochemische Untersuchungen zum Pyruvatkinase-Mangel des Erythrozyten : Korrelationen der Restaktivität, enzymkinetischen Veränderungen und intrazellulären Metabolitkonzentrationen zum Schweregrad der nichtsphärozytären hämolytischen Anämie
Die nicht-hämolytischen Bluttransfusionsstörungen
Erythrozytenvolumina bei experimentellen hämolytischen Anämien
Pyruvatkinase-M2-Antiseren [Pyruvatkinase-M-Antiseren] : ihr Einsatz für die Charakterisierung von Enzymopathien und für die Präparation der Pyruvatkinase aus Plasmodium berghei
Vektorkardiographische Befunde bei congenitalen, cardialen Reizleitungsstörungen
Beziehungen zwischen Geburtenabstand und congenitalen Mißbildungen
Röntgenbilder obduzierter Kinder mit congenitalen Angiocardiopathien
Eine seltene Thoraxmissbildung mit congenitalen Muskeldefekten
Die Problematik der congenitalen isolierten Oesophagotrachealfistel
Gendefekte als Ursache der chronisch hämolytischen Anämie infolge eines Pyruvatkinase-Mangels
Bedeutung der retikulozytären und erythrozytären Enzym-Aktivitäten in der Diagnostik einer kongenitalen hämolytischen Anämie am Beispiel des Pyruvatkinase-Mangels
Strukturumwandlungen von Pyruvatkinase
Biochemische Untersuchungen zum Pyruvatkinase-Mangel des Erythrozyten : Korrelationen der Restaktivität, enzymkinetischen Veränderungen und intrazellulären Metabolitkonzentrationen zum Schweregrad der nichtsphärozytären hämolytischen Anämie
Die nicht-hämolytischen Bluttransfusionsstörungen
Erythrozytenvolumina bei experimentellen hämolytischen Anämien
Pyruvatkinase-M2-Antiseren [Pyruvatkinase-M-Antiseren] : ihr Einsatz für die Charakterisierung von Enzymopathien und für die Präparation der Pyruvatkinase aus Plasmodium berghei
Vektorkardiographische Befunde bei congenitalen, cardialen Reizleitungsstörungen
Beziehungen zwischen Geburtenabstand und congenitalen Mißbildungen
Röntgenbilder obduzierter Kinder mit congenitalen Angiocardiopathien
Eine seltene Thoraxmissbildung mit congenitalen Muskeldefekten
Die Problematik der congenitalen isolierten Oesophagotrachealfistel
Gendefekte als Ursache der chronisch hämolytischen Anämie infolge eines Pyruvatkinase-Mangels
Bedeutung der retikulozytären und erythrozytären Enzym-Aktivitäten in der Diagnostik einer kongenitalen hämolytischen Anämie am Beispiel des Pyruvatkinase-Mangels
Strukturumwandlungen von Pyruvatkinase
Biochemische Untersuchungen zum Pyruvatkinase-Mangel des Erythrozyten : Korrelationen der Restaktivität, enzymkinetischen Veränderungen und intrazellulären Metabolitkonzentrationen zum Schweregrad der nichtsphärozytären hämolytischen Anämie
Die nicht-hämolytischen Bluttransfusionsstörungen
Erythrozytenvolumina bei experimentellen hämolytischen Anämien
Pyruvatkinase-M2-Antiseren [Pyruvatkinase-M-Antiseren] : ihr Einsatz für die Charakterisierung von Enzymopathien und für die Präparation der Pyruvatkinase aus Plasmodium berghei
Vektorkardiographische Befunde bei congenitalen, cardialen Reizleitungsstörungen
Beziehungen zwischen Geburtenabstand und congenitalen Mißbildungen
Röntgenbilder obduzierter Kinder mit congenitalen Angiocardiopathien
Eine seltene Thoraxmissbildung mit congenitalen Muskeldefekten