Hochschulschrift
Erzeugung von elementarem [18F]Fluor mittels der 18O(p,n)18F-Kernreaktion und Anwendung auf die 18F-Markierung aromatischer Aminosäuren
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
30 cm
- Extent
-
144 S.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
graph. Darst.
Zugl.: Köln, Univ., Diss., 2001
- Bibliographic citation
-
Berichte des Forschungszentrums Jülich / Forschungszentrum Jülich ; 3873
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Jülich
- (who)
-
Forschungszentrum, Zentralbibliothek
- (when)
-
2001
- Creator
-
Heß, Elke
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 2:17 PM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Heß, Elke
- Forschungszentrum, Zentralbibliothek
Time of origin
- 2001
Other Objects (12)
![Erzeugung von elementarem [18F]Fluor mittels der 18O(p,n)18F-Kernreaktion und Anwendung auf die 18F-Markierung aromatischer Aminosäuren](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Erzeugung von elementarem [18F]Fluor mittels der 18O(p,n)18F-Kernreaktion und Anwendung auf die 18F-Markierung aromatischer Aminosäuren
18f. 31.07.1803
Hagelstr. 18F
![Stellenwert der [18F]Fluor-2'-Deoxyglucose ([18F] FDG)-PET bei der diagnostischen Abklärung entzündlicher Prozesse](/assets/placeholder/searchResultMediaUnknown.png)
Stellenwert der [18F]Fluor-2'-Deoxyglucose ([18F] FDG)-PET bei der diagnostischen Abklärung entzündlicher Prozesse
Zur Synthese von 6-[18F]Fluor-L-DOPA durch nukleophile 18F-Fluorierung Carbonyl-aktivierter aromatischer Aminosäurederivate
Zur Synthese von 6-[18F]Fluor-L-DOPA durch nukleophile 18F-Fluorierung Carbonyl-aktivierter aromatischer Aminosäurederivate
Diaetetica 0150,18.f
Speyer: Bahnhofstr. 18f.
18F-Herstellung an einem Elektronenlinearbeschleuniger im Hinblick auf die Anwendung von 18F-Fluorid und 18F-markierten Verbindungen
Zur Synthese radiofluorierter aromatischer Aminosäuren mittels Isotopenaustausch am Beispiel von 6-[18F]Fluor-L-DOPA
Zur praktisch trägerfreien 18F-Fluoralkylierung [F-Fluoralkylierung] und 18F-Fluoracylierung [F-Fluoracylierung]
Reaktion 20Ne(d,α)18F [20Ne(d,alpha)18F] chemisches Verhalten und Targetentwicklung
Erzeugung von elementarem [18F]Fluor mittels der 18O(p,n)18F-Kernreaktion und Anwendung auf die 18F-Markierung aromatischer Aminosäuren
18f. 31.07.1803
Hagelstr. 18F
Stellenwert der [18F]Fluor-2'-Deoxyglucose ([18F] FDG)-PET bei der diagnostischen Abklärung entzündlicher Prozesse
Zur Synthese von 6-[18F]Fluor-L-DOPA durch nukleophile 18F-Fluorierung Carbonyl-aktivierter aromatischer Aminosäurederivate
Zur Synthese von 6-[18F]Fluor-L-DOPA durch nukleophile 18F-Fluorierung Carbonyl-aktivierter aromatischer Aminosäurederivate
Diaetetica 0150,18.f
Speyer: Bahnhofstr. 18f.
18F-Herstellung an einem Elektronenlinearbeschleuniger im Hinblick auf die Anwendung von 18F-Fluorid und 18F-markierten Verbindungen
Zur Synthese radiofluorierter aromatischer Aminosäuren mittels Isotopenaustausch am Beispiel von 6-[18F]Fluor-L-DOPA
Zur praktisch trägerfreien 18F-Fluoralkylierung [F-Fluoralkylierung] und 18F-Fluoracylierung [F-Fluoracylierung]
Reaktion 20Ne(d,α)18F [20Ne(d,alpha)18F] chemisches Verhalten und Targetentwicklung
Erzeugung von elementarem [18F]Fluor mittels der 18O(p,n)18F-Kernreaktion und Anwendung auf die 18F-Markierung aromatischer Aminosäuren
18f. 31.07.1803
Hagelstr. 18F
Stellenwert der [18F]Fluor-2'-Deoxyglucose ([18F] FDG)-PET bei der diagnostischen Abklärung entzündlicher Prozesse
Zur Synthese von 6-[18F]Fluor-L-DOPA durch nukleophile 18F-Fluorierung Carbonyl-aktivierter aromatischer Aminosäurederivate
Zur Synthese von 6-[18F]Fluor-L-DOPA durch nukleophile 18F-Fluorierung Carbonyl-aktivierter aromatischer Aminosäurederivate
Diaetetica 0150,18.f
Speyer: Bahnhofstr. 18f.
18F-Herstellung an einem Elektronenlinearbeschleuniger im Hinblick auf die Anwendung von 18F-Fluorid und 18F-markierten Verbindungen
Zur Synthese radiofluorierter aromatischer Aminosäuren mittels Isotopenaustausch am Beispiel von 6-[18F]Fluor-L-DOPA
Zur praktisch trägerfreien 18F-Fluoralkylierung [F-Fluoralkylierung] und 18F-Fluoracylierung [F-Fluoracylierung]