Hochschulschrift
Die 6-Jahres-Langzeitergebnisse zur Enzymersatztherapie bei Morbus Fabry
- Weitere Titel
-
Die Sechs-Jahres-Langzeitergebnisse zur Enzymersatztherapie bei Morbus Fabry
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
68 Seiten
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Illustrationen, Diagramme
Julius-Maximilians-Universität Würzburg, Dissertation, 2016
- Klassifikation
-
Medizin, Gesundheit
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Würzburg
- (wann)
-
2015
- Urheber
-
Baumgärtner, Eva Katharina
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:16 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Baumgärtner, Eva Katharina
Entstanden
- 2015
Ähnliche Objekte (12)
Morbus Fabry
Morbus Fabry
Speichererkrankungen : Morbus Gaucher, Morbus Fabry, Mukopolysaccharidosen
Knochenstoffwechsel bei Morbus Fabry
Herzfrequenzvariabilität bei Morbus Fabry
Parapelvine Nierenzysten und Morbus Fabry?
Optische Kohärenztomographie bei Morbus Fabry
Seltene Erkrankungen Morbus Fabry, Morbus Gaucher, Morbus Hunter, hereditäres Angioödem
Morbus Fabry : Klinik, Diagnostik und Therapie
Mikrozirkulationsstörungen im Rahmen des Morbus Fabry
Klinik und Pathomorphologie des Morbus Fabry
Identifizierung Fabry-spezifischer neurologischer Profile zur (Früh-)Erkennung des Morbus Fabry
Morbus Fabry
Morbus Fabry
Speichererkrankungen : Morbus Gaucher, Morbus Fabry, Mukopolysaccharidosen
Knochenstoffwechsel bei Morbus Fabry
Herzfrequenzvariabilität bei Morbus Fabry
Parapelvine Nierenzysten und Morbus Fabry?
Optische Kohärenztomographie bei Morbus Fabry
Seltene Erkrankungen Morbus Fabry, Morbus Gaucher, Morbus Hunter, hereditäres Angioödem
Morbus Fabry : Klinik, Diagnostik und Therapie
Mikrozirkulationsstörungen im Rahmen des Morbus Fabry
Klinik und Pathomorphologie des Morbus Fabry
Identifizierung Fabry-spezifischer neurologischer Profile zur (Früh-)Erkennung des Morbus Fabry
Morbus Fabry
Morbus Fabry
Speichererkrankungen : Morbus Gaucher, Morbus Fabry, Mukopolysaccharidosen
Knochenstoffwechsel bei Morbus Fabry
Herzfrequenzvariabilität bei Morbus Fabry
Parapelvine Nierenzysten und Morbus Fabry?
Optische Kohärenztomographie bei Morbus Fabry
Seltene Erkrankungen Morbus Fabry, Morbus Gaucher, Morbus Hunter, hereditäres Angioödem
Morbus Fabry : Klinik, Diagnostik und Therapie
Mikrozirkulationsstörungen im Rahmen des Morbus Fabry
Klinik und Pathomorphologie des Morbus Fabry