Clinical exome sequencing for fetuses with ultrasound abnormalities and a suspected Mendelian disorder

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
1756-994X
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
Clinical exome sequencing for fetuses with ultrasound abnormalities and a suspected Mendelian disorder ; volume:10 ; number:1 ; day:28 ; month:9 ; year:2018 ; pages:1-14 ; date:12.2018
Genome medicine ; 10, Heft 1 (28.9.2018), 1-14, 12.2018

Urheber
Normand, Elizabeth A.
Beteiligte Personen und Organisationen
Braxton, Alicia
Nassef, Salma
Ward, Patricia A.
Vetrini, Francesco
He, Weimin
Patel, Vipulkumar
Qu, Chunjing
Westerfield, Lauren E.
Stover, Samantha
Dharmadhikari, Avinash V.
Muzny, Donna M.
Gibbs, Richard A.
Dai, Hongzheng
Meng, Linyan
Wang, Xia
Xiao, Rui
Liu, Pengfei
Bi, Weimin
Xia, Fan
Walkiewicz, Magdalena
Van den Veyver, Ignatia B.
Eng, Christine M.
Yang, Yaping
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/s13073-018-0582-x
URN
urn:nbn:de:101:1-2018110911004787043602
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
14.08.2025, 10:55 MESZ

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Beteiligte

  • Normand, Elizabeth A.
  • Braxton, Alicia
  • Nassef, Salma
  • Ward, Patricia A.
  • Vetrini, Francesco
  • He, Weimin
  • Patel, Vipulkumar
  • Qu, Chunjing
  • Westerfield, Lauren E.
  • Stover, Samantha
  • Dharmadhikari, Avinash V.
  • Muzny, Donna M.
  • Gibbs, Richard A.
  • Dai, Hongzheng
  • Meng, Linyan
  • Wang, Xia
  • Xiao, Rui
  • Liu, Pengfei
  • Bi, Weimin
  • Xia, Fan
  • Walkiewicz, Magdalena
  • Van den Veyver, Ignatia B.
  • Eng, Christine M.
  • Yang, Yaping
  • SpringerLink (Online service)

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