Hochschulschrift
Molekulare Analyse des erblichen erythrozytären Pyruvatkinase-Defektes beim Menschen
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
30 cm
- Extent
-
108 Bl.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Ill., graph. Darst.
Berlin, Humboldt-Univ., Diss.
- Creator
-
Lenzner, Claudia
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 2:01 PM CEST
Data provider
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Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Lenzner, Claudia
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![Stoffwechselveränderungen Pyruvatkinase- und Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase-defekter [Glukose-phosphat-Dehydrogenase-defekter] roter Blutzellen unterschiedlichen Reifegrades](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Stoffwechselveränderungen Pyruvatkinase- und Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase-defekter [Glukose-phosphat-Dehydrogenase-defekter] roter Blutzellen unterschiedlichen Reifegrades
Bedeutung der retikulozytären und erythrozytären Enzym-Aktivitäten in der Diagnostik einer kongenitalen hämolytischen Anämie am Beispiel des Pyruvatkinase-Mangels
Hemmung der Invasion des Malaria-Parasiten Plasmodium falciparum in Pyruvatkinase-defekte Erythrozyten
Bedeutung des erythrozytären Uroporphyrinogen-Decarboxylase-Defektes bei der Östrogen-induzierten chronischen hepatischen Porphyrie
Strukturumwandlungen von Pyruvatkinase
Sequenzstudien beim erblichen 21-Hydrolase-Defekt (Salzverlust-Syndrom)
Pyruvatkinase-Mangel in Erythrozyten : molekulare Basis und klinischer Verlauf bei chronisch-hämolytischer Anämie
Fanconi Anämie : molekularer Defekt im Sauerstoffmetabolismus
Inhibition der erythrozytären Apoptose durch Catecholamine
Induktion der erythrozytären Apoptose durch Bismut
Charakterisierung der erythrozytären Cyclosporin-A-Aufnahme
Pyruvatkinase-M2-Antiseren [Pyruvatkinase-M-Antiseren] : ihr Einsatz für die Charakterisierung von Enzymopathien und für die Präparation der Pyruvatkinase aus Plasmodium berghei
Stoffwechselveränderungen Pyruvatkinase- und Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase-defekter [Glukose-phosphat-Dehydrogenase-defekter] roter Blutzellen unterschiedlichen Reifegrades
Bedeutung der retikulozytären und erythrozytären Enzym-Aktivitäten in der Diagnostik einer kongenitalen hämolytischen Anämie am Beispiel des Pyruvatkinase-Mangels
Hemmung der Invasion des Malaria-Parasiten Plasmodium falciparum in Pyruvatkinase-defekte Erythrozyten
Bedeutung des erythrozytären Uroporphyrinogen-Decarboxylase-Defektes bei der Östrogen-induzierten chronischen hepatischen Porphyrie
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Pyruvatkinase-Mangel in Erythrozyten : molekulare Basis und klinischer Verlauf bei chronisch-hämolytischer Anämie
Fanconi Anämie : molekularer Defekt im Sauerstoffmetabolismus
Inhibition der erythrozytären Apoptose durch Catecholamine
Induktion der erythrozytären Apoptose durch Bismut
Charakterisierung der erythrozytären Cyclosporin-A-Aufnahme
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