An X chromosome-wide association study in autism families identifies TBL1X as a novel autism spectrum disorder candidate gene in males

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
2040-2392
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
An X chromosome-wide association study in autism families identifies TBL1X as a novel autism spectrum disorder candidate gene in males ; volume:2 ; number:1 ; day:4 ; month:11 ; year:2011 ; pages:1-10 ; date:12.2011
Molecular autism ; 2, Heft 1 (4.11.2011), 1-10, 12.2011

Urheber
Chung, Ren-Hua
Ma, Deqiong
Wang, Kai
Hedges, Dale J.
Jaworski, James M.
Gilbert, John R.
Cuccaro, Michael L.
Wright, Harry H.
Abramson, Ruth K.
Konidari, Ioanna
Whitehead, Patrice L.
Schellenberg, Gerard D.
Hakonarson, Hakon
Haines, Jonathan L.
Pericak-Vance, Margaret A.
Martin, Eden R.
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/2040-2392-2-18
URN
urn:nbn:de:101:1-2021082806491940144581
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
14.08.2025, 11:00 MESZ

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Beteiligte

  • Chung, Ren-Hua
  • Ma, Deqiong
  • Wang, Kai
  • Hedges, Dale J.
  • Jaworski, James M.
  • Gilbert, John R.
  • Cuccaro, Michael L.
  • Wright, Harry H.
  • Abramson, Ruth K.
  • Konidari, Ioanna
  • Whitehead, Patrice L.
  • Schellenberg, Gerard D.
  • Hakonarson, Hakon
  • Haines, Jonathan L.
  • Pericak-Vance, Margaret A.
  • Martin, Eden R.
  • SpringerLink (Online service)

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