An X chromosome-wide association study in autism families identifies TBL1X as a novel autism spectrum disorder candidate gene in males
- Standort
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Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISSN
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2040-2392
- Umfang
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Online-Ressource
- Sprache
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Englisch
- Anmerkungen
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online resource.
- Erschienen in
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An X chromosome-wide association study in autism families identifies TBL1X as a novel autism spectrum disorder candidate gene in males ; volume:2 ; number:1 ; day:4 ; month:11 ; year:2011 ; pages:1-10 ; date:12.2011
Molecular autism ; 2, Heft 1 (4.11.2011), 1-10, 12.2011
- Urheber
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Chung, Ren-Hua
Ma, Deqiong
Wang, Kai
Hedges, Dale J.
Jaworski, James M.
Gilbert, John R.
Cuccaro, Michael L.
Wright, Harry H.
Abramson, Ruth K.
Konidari, Ioanna
Whitehead, Patrice L.
Schellenberg, Gerard D.
Hakonarson, Hakon
Haines, Jonathan L.
Pericak-Vance, Margaret A.
Martin, Eden R.
- Beteiligte Personen und Organisationen
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SpringerLink (Online service)
- DOI
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10.1186/2040-2392-2-18
- URN
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urn:nbn:de:101:1-2021082806491940144581
- Rechteinformation
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Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 11:00 MESZ
Datenpartner
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Chung, Ren-Hua
- Ma, Deqiong
- Wang, Kai
- Hedges, Dale J.
- Jaworski, James M.
- Gilbert, John R.
- Cuccaro, Michael L.
- Wright, Harry H.
- Abramson, Ruth K.
- Konidari, Ioanna
- Whitehead, Patrice L.
- Schellenberg, Gerard D.
- Hakonarson, Hakon
- Haines, Jonathan L.
- Pericak-Vance, Margaret A.
- Martin, Eden R.
- SpringerLink (Online service)