Familial human prion diseases associated with prion protein mutations Y226X and G131V are transmissible to transgenic mice expressing human prion protein
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISSN
-
2051-5960
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Englisch
- Anmerkungen
-
online resource.
- Erschienen in
-
Familial human prion diseases associated with prion protein mutations Y226X and G131V are transmissible to transgenic mice expressing human prion protein ; volume:6 ; number:1 ; day:20 ; month:2 ; year:2018 ; pages:1-16 ; date:12.2018
Acta Neuropathologica Communications ; 6, Heft 1 (20.2.2018), 1-16, 12.2018
- Schlagwort
-
Hirnkrankheit
Neuropsychiatrie
Nervenkrankheit
- Urheber
-
Race, Brent
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Williams, Katie
Hughson, Andrew G.
Jansen, Casper
Parchi, Piero
Rozemuller, Annemieke J. M.
Chesebro, Bruce
SpringerLink (Online service)
- DOI
-
10.1186/s40478-018-0516-2
- URN
-
urn:nbn:de:1111-2018041525945
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 10:49 MESZ
Datenpartner
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Race, Brent
- Williams, Katie
- Hughson, Andrew G.
- Jansen, Casper
- Parchi, Piero
- Rozemuller, Annemieke J. M.
- Chesebro, Bruce
- SpringerLink (Online service)