Hochschulschrift
Phosphodiesterasen-abhängige Regulationsmechanismen des Ica,L in humanen aus induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteten Kardiomyozyten (hiPSC-CM)
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
30 cm
- Extent
-
IV, 101 Blätter
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Illustrationen, Diagramme
Ca,L steht im Titel tiefergestellt
Literaturverzeichnis: Blatt 83-98
Universität Hamburg, Dissertation, 2019
- Keyword
-
Herzmuskelzelle
Stammzelle
Inhibition
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Hamburg
- (when)
-
2019
- Creator
- Contributor
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.03.2025, 12:15 PM CET
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Ismaili, Djemail
- Christ, Torsten
- Fehse, Boris
- Universität Hamburg
- Universität Hamburg. Medizinische Fakultät
Time of origin
- 2019
Other Objects (12)
Frequenzabhängiges Medikamentenscreening mittels optogenetischer Stimulation von humanen induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteten Kardiomyozyten
Reaktive Sauerstoffspezies in hiPSC abgeleiteten Kardiomyozyten einer ARVC Patientin mit Plakophilin 2 Mutation
Funktionelle Differenzierung und Integration von transplantierten fetalen und von aus induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteten Kardiomyozyten der Maus
Regulation von zyklischem Adenosinmonophosphat durch Phosphodiesterasen in aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteten Kardiomyozyten: Einfluss der Zellkulturbedingungen
Physiologische Charakterisierung aus induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteter Kardiomyozyten
Das Brugada Syndrom mit CACNB2-Genvariante als zelluläres Modell mit Kardiomyozyten (hiPSC-CMs), die differenziert wurden aus patientenspezifischen pluripotenten Stammzellen
CVB3-induzierte Myokarditis in Stammzell-abgeleiteten Kardiomyozyten
Zelltherapie mit aus induziert pluripotenten Stammzellen abgeleiteten Kardiomyozyten : Einfluss von Injektionsbehandlungen und -zeitpunkt, Hitzeschock-Vorbehandlung und Kotransplantation von Nicht-Kardiomyozyten auf Verbleib und Überleben der transplantierten Zellen
Funktionelle Charakterisierung von aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteten Neuronen
Generierung von Kardiomyozyten aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen und Untersuchungen zur angeborenen Immunantwort
Kardiomyozyten aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen als ein In-vitro-Modell der hypertrophen Kardiomyopathie
Untersuchung von Adhäsionsmolekülen auf der Oberfläche von aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen differenzierten Kardiomyozyten
Frequenzabhängiges Medikamentenscreening mittels optogenetischer Stimulation von humanen induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteten Kardiomyozyten
Reaktive Sauerstoffspezies in hiPSC abgeleiteten Kardiomyozyten einer ARVC Patientin mit Plakophilin 2 Mutation
Funktionelle Differenzierung und Integration von transplantierten fetalen und von aus induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteten Kardiomyozyten der Maus
Regulation von zyklischem Adenosinmonophosphat durch Phosphodiesterasen in aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteten Kardiomyozyten: Einfluss der Zellkulturbedingungen
Physiologische Charakterisierung aus induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteter Kardiomyozyten
Das Brugada Syndrom mit CACNB2-Genvariante als zelluläres Modell mit Kardiomyozyten (hiPSC-CMs), die differenziert wurden aus patientenspezifischen pluripotenten Stammzellen
CVB3-induzierte Myokarditis in Stammzell-abgeleiteten Kardiomyozyten
Zelltherapie mit aus induziert pluripotenten Stammzellen abgeleiteten Kardiomyozyten : Einfluss von Injektionsbehandlungen und -zeitpunkt, Hitzeschock-Vorbehandlung und Kotransplantation von Nicht-Kardiomyozyten auf Verbleib und Überleben der transplantierten Zellen
Funktionelle Charakterisierung von aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteten Neuronen
Generierung von Kardiomyozyten aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen und Untersuchungen zur angeborenen Immunantwort
Kardiomyozyten aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen als ein In-vitro-Modell der hypertrophen Kardiomyopathie
Untersuchung von Adhäsionsmolekülen auf der Oberfläche von aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen differenzierten Kardiomyozyten
Frequenzabhängiges Medikamentenscreening mittels optogenetischer Stimulation von humanen induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteten Kardiomyozyten
Reaktive Sauerstoffspezies in hiPSC abgeleiteten Kardiomyozyten einer ARVC Patientin mit Plakophilin 2 Mutation
Funktionelle Differenzierung und Integration von transplantierten fetalen und von aus induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteten Kardiomyozyten der Maus
Regulation von zyklischem Adenosinmonophosphat durch Phosphodiesterasen in aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteten Kardiomyozyten: Einfluss der Zellkulturbedingungen
Physiologische Charakterisierung aus induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteter Kardiomyozyten
Das Brugada Syndrom mit CACNB2-Genvariante als zelluläres Modell mit Kardiomyozyten (hiPSC-CMs), die differenziert wurden aus patientenspezifischen pluripotenten Stammzellen
CVB3-induzierte Myokarditis in Stammzell-abgeleiteten Kardiomyozyten
Zelltherapie mit aus induziert pluripotenten Stammzellen abgeleiteten Kardiomyozyten : Einfluss von Injektionsbehandlungen und -zeitpunkt, Hitzeschock-Vorbehandlung und Kotransplantation von Nicht-Kardiomyozyten auf Verbleib und Überleben der transplantierten Zellen
Funktionelle Charakterisierung von aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteten Neuronen
Generierung von Kardiomyozyten aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen und Untersuchungen zur angeborenen Immunantwort
Kardiomyozyten aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen als ein In-vitro-Modell der hypertrophen Kardiomyopathie