Heterozygous p.Asp50Asn mutation in the GJB2 gene in two Cameroonian patients with keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISSN
-
1471-2350
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Englisch
- Anmerkungen
-
online resource.
- Erschienen in
-
Heterozygous p.Asp50Asn mutation in the GJB2 gene in two Cameroonian patients with keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome ; volume:14 ; number:1 ; day:7 ; month:8 ; year:2013 ; pages:1-6 ; date:12.2013
BMC medical genetics ; 14, Heft 1 (7.8.2013), 1-6, 12.2013
- Urheber
-
Wonkam, Ambroise
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Noubiap, Jean Jacques N.
Bosch, Jason
Dandara, Collet
Toure, Geneviève Bengono
SpringerLink (Online service)
- DOI
-
10.1186/1471-2350-14-81
- URN
-
urn:nbn:de:1111-2016071516201
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 11:04 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
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Beteiligte
- Wonkam, Ambroise
- Noubiap, Jean Jacques N.
- Bosch, Jason
- Dandara, Collet
- Toure, Geneviève Bengono
- SpringerLink (Online service)
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