PNKP Mutations Identified by Whole-Exome Sequencing in a Norwegian Patient with Sporadic Ataxia and Edema

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
1473-4230
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
PNKP Mutations Identified by Whole-Exome Sequencing in a Norwegian Patient with Sporadic Ataxia and Edema ; day:10 ; month:5 ; year:2016 ; pages:1-4
The cerebellum ; (10.5.2016), 1-4

Urheber
Tzoulis, C.
Beteiligte Personen und Organisationen
Sztromwasser, Paweł
Johansson, Stefan
Gjerde, Ivar Otto
Knappskog, Per
Bindoff, L. A.
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1007/s12311-016-0784-y
URN
urn:nbn:de:1111-20160512605
Rechteinformation
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
14.09.0010, 09:57 MEZ

Datenpartner

Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.

Beteiligte

  • Tzoulis, C.
  • Sztromwasser, Paweł
  • Johansson, Stefan
  • Gjerde, Ivar Otto
  • Knappskog, Per
  • Bindoff, L. A.
  • SpringerLink (Online service)

Ähnliche Objekte (12)